Dystrophie Réticulaire Pigmentaire

La dystrosie pigmentaire réticulaire est une maladie héréditaire rare. C'est une violation de la production de pigment mélanique dans la peau. Avec cette pathologie, le processus de synthèse de l'un des principaux composants de la mélanine est perturbé et, par conséquent, une couleur similaire aux taches de rousseur apparaît. La dystrosie se caractérise par le fait que la maladie se développe sur de nombreuses années

**Dystrophie des tissus pigmentaires, forme courante de type Leiden, dystrophie pigmentaire non parasitaire** - ces dénominations regroupent un groupe de maladies rares associées à l'apparition d'un excès de pigment jaune brunâtre dans la peau et/ou les tissus de l'iris d'un œil et l'absence de ce pigment dans le deuxième œil. Les changements dystrophiques sont souvent appelés maladies tissulaires prolifératives à progression lente qui affectent un ou plusieurs organes et entraînent des modifications dans la morphologie et les fonctions des tissus affectés.