Retikulær pigmentdystrosi er en sjælden arvelig sygdom. Det er en krænkelse af produktionen af melaninpigment i huden. Med denne patologi forstyrres synteseprocessen af en af hovedkomponenterne i melanin, og som følge heraf vises en farve, der ligner fregner. Dystrosi er karakteriseret ved, at sygdommen udvikler sig over mange år
**Pigmentær vævsdystrofi, en almindelig form for Leiden-typen, ikke-parasitisk pigmentdystrofi** - disse navne forener en gruppe sjældne sygdomme forbundet med forekomsten af et overskud af brungult pigment i huden og/eller væv på iris i det ene øje og fraværet af dette pigment i det andet øje. Dystrofiske forandringer kaldes ofte langsomt fremadskridende proliferative vævssygdomme, der påvirker et eller flere organer og fører til ændringer i morfologien og funktionerne af det berørte væv.