Rabdomyoblastom Embryonální

Embryonální rabdomyoblastom je maligní nádor vycházející z progenitorových buněk kosterního svalstva. Vyskytuje se především u dětí do 5 let.

Embryonální rhabdomyoblastom je charakterizován přítomností malých, kulatých nádorových buněk, které se podobají embryonálním svalovým progenitorovým buňkám. Nádor se často vyskytuje v oblasti hlavy, krku nebo genitourinárního systému.

Příznaky závisí na umístění nádoru a mohou zahrnovat otok, bolest, krvácení, problémy se zrakem nebo sluchem. Diagnóza se stanoví na základě histologického vyšetření.

Léčba zahrnuje chirurgické odstranění nádoru, chemoterapii a radiační terapii. Prognóza závisí na stadiu a umístění nádoru. Při včasné léčbě může 5letá míra přežití dosáhnout 90%.

Pozornost! Tento článek obsahuje obrázky rakovinných buněk, které mohou způsobit znechucení nebo úzkost. Pokud jste na takové věci citliví, je lepší se čtení zdržet.

Rabdomyoblastom je forma dětské rakoviny, která se vyvíjí ze svalů. Jde o nejčastější typ rakoviny mozku u dětí.

Co je to rhabdomyozom?

Embryonální rhabdomyobolomy jsou typem vrozené rakoviny. V některých případech se jedná o defektní a abnormálně se vyvíjející embryo svalové tkáně plodu. Obvykle přicházejí v pevných oválných tvarech vajec (se středem), které rostou velmi rychle a snadno pronikají do oblasti mozku. Nejčastěji se objevují ve frontálních lalocích, ale mohou postihnout i jiné oblasti mozku.

Jak se tedy rhabdomyom u dětí vyvíjí?

Rhabdomyobotom zpravidla začíná v místě těla