Embryonales Rhabdomyoblastom

Das embryonale Rhabdomyoblastom ist ein bösartiger Tumor, der aus Vorläuferzellen der Skelettmuskulatur entsteht. Sie kommt vor allem bei Kindern unter 5 Jahren vor.

Das embryonale Rhabdomyoblastom ist durch das Vorhandensein kleiner, runder Tumorzellen gekennzeichnet, die embryonalen Muskelvorläuferzellen ähneln. Der Tumor tritt häufig im Kopf-, Hals- oder Urogenitalsystem auf.

Die Symptome hängen von der Lokalisation des Tumors ab und können Schwellungen, Schmerzen, Blutungen sowie Seh- oder Hörprobleme umfassen. Die Diagnose wird anhand einer histologischen Untersuchung gestellt.

Die Behandlung umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors, Chemotherapie und Strahlentherapie. Die Prognose hängt vom Stadium und der Lokalisation des Tumors ab. Bei rechtzeitiger Behandlung kann die 5-Jahres-Überlebensrate 90 % erreichen.

Aufmerksamkeit! Dieser Artikel enthält Bilder von Krebszellen, die Ekel oder Kummer hervorrufen können. Wenn Sie auf solche Dinge empfindlich reagieren, sollten Sie besser auf das Lesen verzichten.

Das Rhabdomyoblastom ist eine Form von Krebs im Kindesalter, der sich aus Muskeln entwickelt. Es ist die häufigste Art von Hirntumor bei Kindern.

Was ist ein Rhabdomyosom?

Embryonale Rhabdomyobolome sind eine Art angeborener Krebserkrankung. In einigen Fällen handelt es sich um einen defekten und sich abnormal entwickelnden Embryo des fötalen Muskelgewebes. Sie haben normalerweise die Form eines festen ovalen Eies (mit einer Mitte), das sehr schnell wächst und leicht in den Gehirnbereich eindringt. Sie treten am häufigsten in den Frontallappen auf, können aber auch andere Bereiche des Gehirns betreffen.

Wie entsteht also ein Rhabdomyom bei Kindern?

In der Regel beginnt das Rhabdomyobotom an der Stelle, an der sich der Körper befindet