Zarodkowy rabdomyoblastoma

Zarodkowy rhabdomyoblastoma to nowotwór złośliwy wywodzący się z komórek progenitorowych mięśni szkieletowych. Występuje głównie u dzieci poniżej 5. roku życia.

Zarodkowy rabdomyoblastoma charakteryzuje się obecnością małych, okrągłych komórek nowotworowych, które przypominają embrionalne komórki progenitorowe mięśni. Guz często występuje w obrębie głowy, szyi lub układu moczowo-płciowego.

Objawy zależą od lokalizacji guza i mogą obejmować obrzęk, ból, krwawienie, problemy ze wzrokiem lub słuchem. Rozpoznanie stawia się na podstawie badania histologicznego.

Leczenie obejmuje chirurgiczne usunięcie guza, chemioterapię i radioterapię. Rokowanie zależy od stadium i lokalizacji guza. Dzięki szybkiemu leczeniu wskaźnik przeżycia 5-letniego może osiągnąć 90%.

Uwaga! Ten artykuł zawiera obrazy komórek nowotworowych, które mogą powodować obrzydzenie lub niepokój. Jeśli jesteś wrażliwy na takie rzeczy, lepiej powstrzymać się od czytania.

Rabdomyoblastoma to forma nowotworu wieku dziecięcego, który rozwija się z mięśni. Jest to najczęstszy rodzaj raka mózgu u dzieci.

Co to jest rabdomiosom?

Zarodkowe mięśnia prążkowanokomórkowe są rodzajem nowotworu wrodzonego. W niektórych przypadkach jest to wadliwy i nieprawidłowo rozwijający się zarodek tkanki mięśniowej płodu. Zwykle mają kształt solidnych owalnych jaj (ze środkiem), które rosną bardzo szybko i łatwo przenikają do obszaru mózgu. Najczęściej pojawiają się w płatach czołowych, ale mogą wpływać na inne obszary mózgu.

Jak zatem rozwija się mięśniak prążkowanokomórkowy u dzieci?

Z reguły rabdomyobotoma zaczyna się w miejscu, w którym znajduje się ciało