Rabdomiyoblastom Embriyonik

Rabdomiyoblastoma embriyonal, iskelet kası progenitör hücrelerinden kaynaklanan malign bir tümördür. Esas olarak 5 yaşın altındaki çocuklarda görülür.

Embriyonik rabdomiyoblastoma, embriyonik kas progenitör hücrelerine benzeyen küçük, yuvarlak tümör hücrelerinin varlığı ile karakterize edilir. Tümör sıklıkla baş, boyun veya genitoüriner sistemde ortaya çıkar.

Semptomlar tümörün konumuna bağlıdır ve şişme, ağrı, kanama, görme veya işitme problemlerini içerebilir. Tanı histolojik incelemeye dayanarak konur.

Tedavi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, kemoterapiyi ve radyasyon terapisini içerir. Prognoz tümörün evresine ve konumuna bağlıdır. Zamanında tedavi ile 5 yıllık hayatta kalma oranı %90'a ulaşabilir.

Dikkat! Bu makale, tiksinti veya sıkıntıya neden olabilecek kanser hücrelerinin resimlerini içermektedir. Eğer bu tür şeylere duyarlıysanız okumaktan kaçınmanızda fayda var.

Rabdomiyoblastoma, kaslardan gelişen bir çocukluk çağı kanseri türüdür. Çocuklarda en sık görülen beyin kanseri türüdür.

Rabdomiyom nedir?

Embriyonik rabdomiyobolomlar bir tür konjenital kanserdir. Bazı durumlarda bu, fetal kas dokusunun kusurlu ve anormal şekilde gelişen bir embriyosudur. Genellikle çok hızlı büyüyen ve beyin bölgesine kolayca nüfuz eden katı oval yumurta şekillerinde (merkezli) bulunurlar. Çoğunlukla ön loblarda görülürler ancak beynin diğer bölgelerini de etkileyebilirler.

Peki çocuklarda rabdomiyom nasıl gelişir?

Kural olarak rabdomiyobotoma vücudun bulunduğu yerde başlar.