Rhabdomyoblastoma embrionális

Az embrionális rhabdomyoblastoma egy rosszindulatú daganat, amely vázizom progenitor sejtekből származik. Főleg 5 év alatti gyermekeknél fordul elő.

Az embrionális rhabdomyoblasztómát kicsi, kerek daganatsejtek jelenléte jellemzi, amelyek hasonlítanak az embrionális izom progenitor sejtjeire. A daganat gyakran a fejben, a nyakban vagy az urogenitális rendszerben fordul elő.

A tünetek a daganat helyétől függenek, és lehetnek duzzanat, fájdalom, vérzés, látás- vagy hallásproblémák. A diagnózis a szövettani vizsgálat alapján történik.

A kezelés magában foglalja a daganat sebészeti eltávolítását, kemoterápiát és sugárterápiát. A prognózis a daganat stádiumától és helyétől függ. Időben történő kezeléssel az 5 éves túlélési arány elérheti a 90%-ot.

Figyelem! Ez a cikk olyan rákos sejteket tartalmaz, amelyek undort vagy szorongást okozhatnak. Ha érzékeny az ilyesmire, jobb, ha tartózkodik az olvasástól.

A rhabdomyoblastoma a gyermekkori rák egyik formája, amely izomból fejlődik ki. A gyermekeknél ez a leggyakoribb agyrák típus.

Mi az a rabdomioszóma?

Az embrionális rhabdomyobolomák a veleszületett rák egy fajtája. Egyes esetekben ez a magzati izomszövet hibás és rendellenesen fejlődő embriója. Általában tömör ovális tojásformájúak (középpel), amelyek nagyon gyorsan nőnek és könnyen behatolnak az agyterületen. Leggyakrabban a homloklebenyben jelennek meg, de hatással lehetnek az agy más területeire is.

Tehát hogyan alakul ki a rhabdomyoma gyermekeknél?

Általában a rhabdomyobotoma azon a helyen kezdődik, ahol a test