Rhabdomyoblastoom Embryonaal

Rhabdomyoblastoom embryonaal is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit voorlopercellen van skeletspieren. Het komt vooral voor bij kinderen jonger dan 5 jaar.

Embryonaal rabdomyoblastoom wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van kleine, ronde tumorcellen die lijken op embryonale spiervoorlopercellen. De tumor komt vaak voor in het hoofd, de nek of het urogenitale systeem.

De symptomen zijn afhankelijk van de locatie van de tumor en kunnen bestaan ​​uit zwelling, pijn, bloeding, zicht- of gehoorproblemen. De diagnose wordt gesteld op basis van histologisch onderzoek.

De behandeling omvat chirurgische verwijdering van de tumor, chemotherapie en bestralingstherapie. De prognose hangt af van het stadium en de locatie van de tumor. Met een tijdige behandeling kan de vijfjaarsoverleving oplopen tot 90%.

Aandacht! Dit artikel bevat afbeeldingen van kankercellen die walging of angst kunnen veroorzaken. Als u gevoelig bent voor dergelijke dingen, kunt u beter niet lezen.

Rhabdomyoblastoom is een vorm van kinderkanker die ontstaat uit spieren. Het is de meest voorkomende vorm van hersenkanker bij kinderen.

Wat is een rhabdomyosoom?

Embryonale rabdomyobolomen zijn een vorm van aangeboren kanker. In sommige gevallen is dit een defect en abnormaal ontwikkelend embryo van het foetale spierweefsel. Ze komen meestal in stevige ovale eivormen (met een midden) die zeer snel groeien en gemakkelijk het hersengebied binnendringen. Ze verschijnen meestal in de frontale kwabben, maar kunnen ook andere delen van de hersenen aantasten.

Hoe ontwikkelt rhabdomyoma zich bij kinderen?

In de regel begint rhabdomyobotoma op de plaats waar het lichaam zich bevindt