Rhabdomyoblastom Embryonal

Rhabdomyoblastoma embryonal er en ondartet svulst som oppstår fra skjelettmuskelprogenitorceller. Det forekommer hovedsakelig hos barn under 5 år.

Embryonal rabdomyoblastom er preget av tilstedeværelsen av små, runde tumorceller som ligner embryonale muskel-progenitorceller. Svulsten oppstår ofte i hodet, nakken eller genitourinary system.

Symptomer avhenger av plasseringen av svulsten og kan omfatte hevelse, smerte, blødning, syn eller hørselsproblemer. Diagnosen stilles på grunnlag av histologisk undersøkelse.

Behandlingen inkluderer kirurgisk fjerning av svulsten, kjemoterapi og strålebehandling. Prognosen avhenger av stadiet og plasseringen av svulsten. Med rettidig behandling kan 5-års overlevelse nå 90%.

Merk følgende! Denne artikkelen inneholder bilder av kreftceller som kan forårsake avsky eller angst. Hvis du er følsom for slike ting, er det bedre å la være å lese.

Rabdomyoblastom er en form for barnekreft som utvikler seg fra muskler. Det er den vanligste typen hjernekreft hos barn.

Hva er et rabdomyosom?

Embryonale rabdomyobolomer er en type medfødt kreft. I noen tilfeller er dette et defekt og unormalt utviklende embryo av føtalt muskelvev. De kommer vanligvis i solide ovale eggformer (med et senter) som vokser veldig raskt og trenger lett inn i hjerneområdet. De vises oftest i frontallappene, men kan påvirke andre områder av hjernen.

Så hvordan utvikler rabdomyom seg hos barn?

Som regel begynner rhabdomyobotoma på stedet der kroppen