Rabdomioblastoma embrionario

El rabdomioblastoma embrionario es un tumor maligno que surge de las células progenitoras del músculo esquelético. Ocurre principalmente en niños menores de 5 años.

El rabdomioblastoma embrionario se caracteriza por la presencia de células tumorales pequeñas y redondas que se asemejan a las células progenitoras del músculo embrionario. El tumor suele aparecer en la cabeza, el cuello o el sistema genitourinario.

Los síntomas dependen de la ubicación del tumor y pueden incluir hinchazón, dolor, sangrado, problemas de visión o audición. El diagnóstico se realiza sobre la base del examen histológico.

El tratamiento incluye la extirpación quirúrgica del tumor, quimioterapia y radioterapia. El pronóstico depende del estadio y la ubicación del tumor. Con un tratamiento oportuno, la tasa de supervivencia a 5 años puede alcanzar el 90%.

¡Atención! Este artículo contiene imágenes de células cancerosas que pueden causar disgusto o angustia. Si es sensible a este tipo de cosas, es mejor que se abstenga de leer.

El rabdomioblastoma es una forma de cáncer infantil que se desarrolla a partir del músculo. Es el tipo más común de cáncer cerebral en los niños.

¿Qué es un rabdomiosoma?

Los rabdomiobolomas embrionarios son un tipo de cáncer congénito. En algunos casos, se trata de un embrión del tejido muscular fetal defectuoso y con un desarrollo anormal. Por lo general, vienen en forma de huevo sólido y ovalado (con un centro) que crecen muy rápidamente y penetran fácilmente en el área del cerebro. Aparecen con mayor frecuencia en los lóbulos frontales, pero pueden afectar otras áreas del cerebro.

Entonces, ¿cómo se desarrolla el rabdomioma en los niños?

Como regla general, el rabdomiobotoma comienza en el lugar donde el cuerpo