Rhabdomyoblastome Embryonnaire

Le rhabdomyoblastome embryonnaire est une tumeur maligne provenant de cellules progénitrices des muscles squelettiques. Elle survient principalement chez les enfants de moins de 5 ans.

Le rhabdomyoblastome embryonnaire se caractérise par la présence de petites cellules tumorales rondes qui ressemblent aux cellules progénitrices des muscles embryonnaires. La tumeur survient souvent dans la tête, le cou ou le système génito-urinaire.

Les symptômes dépendent de l'emplacement de la tumeur et peuvent inclure un gonflement, une douleur, un saignement, des problèmes de vision ou d'audition. Le diagnostic est posé sur la base d'un examen histologique.

Le traitement comprend l'ablation chirurgicale de la tumeur, la chimiothérapie et la radiothérapie. Le pronostic dépend du stade et de la localisation de la tumeur. Avec un traitement rapide, le taux de survie à 5 ans peut atteindre 90 %.

Attention! Cet article contient des images de cellules cancéreuses susceptibles de provoquer du dégoût ou de la détresse. Si vous êtes sensible à de telles choses, mieux vaut s’abstenir de lire.

Le rhabdomyoblastome est une forme de cancer infantile qui se développe à partir des muscles. Il s’agit du type de cancer du cerveau le plus répandu chez les enfants.

Qu'est-ce qu'un rhabdomyosome ?

Les rhabdomyobolomes embryonnaires sont un type de cancer congénital. Dans certains cas, il s’agit d’un embryon défectueux et anormalement développé du tissu musculaire fœtal. Ils se présentent généralement sous la forme d’œufs ovales solides (avec un centre) qui se développent très rapidement et pénètrent facilement dans la zone du cerveau. Ils apparaissent le plus souvent dans les lobes frontaux, mais peuvent toucher d’autres zones du cerveau.

Alors, comment se développe le rhabdomyome chez les enfants ?

En règle générale, le rhabdomyobotome commence à l'endroit où le corps