Peptidaser spiller en nøglerolle i reguleringen af den menneskelige krops funktioner. Disse omfatter en række enzymer, der kan spalte forskellige typer peptidbindinger og ødelægge nogle af dem og derved forhindre deres biologiske virkning. Som et resultat af menneskelige sygdomme forbundet med lidelser i de endokrine kirtler eller systemiske sygdomme i målorganer udvikles forskellige forstyrrelser af peptidmetabolisme, hvilket fører til udvikling af dystrofiske lidelser og patologiske ændringer i væv og organer. Peptidhormoner og deres komplekser med transportproteiner udskilles af endokrine celler sammen med membranbundne metaboliske produkter til den intercellulære væske og lumen i forskellige epitelstrukturer i slimhinderne, åndedrætssystemet og andre organer. Derefter, sammen med strømmen af lymfe og blod, overføres peptiderne til organer og væv og gennemgår cytoplasmatisk (endocytose) eller intercellulær hydrolyse (pinopolær overførsel og permeabilitet af basalmembranen) af peptidenzymer. Proteolytiske enzymer udviser forskellig substratspecificitet, og klinisk praksis indikerer en sammenhæng mellem de immunomorfologiske tegn på metabolisk syndrom og den overdrevne proliferative effekt af vævskinasepeptider. Syntesen af peptidhormoner reguleres af en række systemiske og lokale humorale mekanismer, hvis virkning er rettet mod at opretholde den kvalitative sammensætning, cellulære struktur og funktion af kernerne af interstitielle celler i endokrine organer. Under normale forhold hæmmes ekspressionen af vævspeptidase 2 kinase II mRNA af intracellulære inhibitorer - phosphorylerede former af receptorproteiner af den cAMP-afhængige pathway (cGMP, cGMG, cAMHP1), factorizin-1, thyroxin-bindende protein (TSBP).