Peptidasa P

Las peptidasas desempeñan un papel clave en la regulación de las funciones del cuerpo humano. Estos incluyen una serie de enzimas que pueden escindir varios tipos de enlaces peptídicos y destruir algunos de ellos, impidiendo así su efecto biológico. Como resultado de enfermedades humanas asociadas con trastornos de las glándulas endocrinas o enfermedades sistémicas de los órganos diana, se desarrollan diversos trastornos del metabolismo de los péptidos, que conducen al desarrollo de trastornos distróficos y cambios patológicos en tejidos y órganos. Las hormonas peptídicas y sus complejos con proteínas transportadoras son secretadas por células endocrinas junto con productos metabólicos unidos a membranas en el líquido intercelular y la luz de diversas estructuras epiteliales de las membranas mucosas, el sistema respiratorio y otros órganos. Luego, junto con el flujo de linfa y sangre, los péptidos se transfieren a órganos y tejidos y se someten a hidrólisis citoplasmática (endocitosis) o intercelular (transferencia pinopolar y permeabilidad de la membrana basal) mediante enzimas peptídicas. Las enzimas proteolíticas exhiben una especificidad de sustrato diferente y la práctica clínica indica una conexión entre los signos inmunomorfológicos del síndrome metabólico y el efecto proliferativo excesivo de los péptidos de quinasa tisular. La síntesis de hormonas peptídicas está regulada por una serie de mecanismos humorales sistémicos y locales, cuya acción tiene como objetivo mantener la composición cualitativa, la estructura celular y la función de los núcleos de las células intersticiales en los órganos endocrinos. En condiciones normales, la expresión del ARNm de la peptidasa 2 quinasa II tisular es inhibida por inhibidores intracelulares: formas fosforiladas de proteínas receptoras de la vía dependiente de AMPc (cGMP, cGMG, cAMHP1), factorizina-1, proteína de unión a tiroxina (TSBP).