Peptidase P

Peptidaser spiller en nøkkelrolle i å regulere funksjonene til menneskekroppen. Disse inkluderer en rekke enzymer som kan spalte ulike typer peptidbindinger og ødelegge noen av dem, og dermed forhindre deres biologiske effekt. Som et resultat av menneskelige sykdommer assosiert med forstyrrelser i de endokrine kjertlene eller systemiske sykdommer i målorganer, utvikles ulike forstyrrelser i peptidmetabolismen, noe som fører til utvikling av dystrofiske lidelser og patologiske endringer i vev og organer. Peptidhormoner og deres komplekser med transportproteiner skilles ut av endokrine celler sammen med membranbundne metabolske produkter inn i den intercellulære væsken og lumen i ulike epitelstrukturer i slimhinnene, luftveiene og andre organer. Deretter, sammen med strømmen av lymfe og blod, overføres peptidene til organer og vev og gjennomgår cytoplasmatisk (endocytose) eller intercellulær hydrolyse (pinopolar overføring og permeabilitet av basalmembranen) av peptidenzymer. Proteolytiske enzymer viser ulik substratspesifisitet, og klinisk praksis indikerer en sammenheng mellom immunomorfologiske tegn på metabolsk syndrom og den overdrevne proliferative effekten av vevskinasepeptider. Syntesen av peptidhormoner reguleres av en rekke systemiske og lokale humorale mekanismer, hvis handling er rettet mot å opprettholde den kvalitative sammensetningen, cellulære strukturen og funksjonen til kjernene til interstitielle celler i endokrine organer. Under normale forhold hemmes uttrykket av vevspeptidase 2 kinase II mRNA av intracellulære inhibitorer - fosforylerte former av reseptorproteiner av den cAMP-avhengige veien (cGMP, cGMG, cAMHP1), factorizin-1, tyroksinbindende protein (TSBP).