Corticoestroma [Corticoestroma; Cortico- + Estro(Genes) + -Ohm]

Los tumores de la médula suprarrenal con actividad hormonal alteran la producción de hormonas suprarrenales: andrógenos en los hombres y estrógenos en las mujeres.

En el 80% de los casos, el estroma se presenta en mujeres de 30 a 50 años. Los hombres pueden contraer este tumor a cualquier edad. La enfermedad se desarrolla tanto en personas sanas como en pacientes con diabetes y obesidad. Más a menudo se desarrolla en el pulmón derecho. En el 20% de los casos el tumor es bilateral. Se cree que esta forma de la enfermedad puede estar asociada con la entrada de hormonas sexuales al cuerpo durante el embarazo. Los médicos diagnostican las neoplasias malignas en etapa 4 con más frecuencia que las formas benignas. Con la progresión a largo plazo de la enfermedad (falta crónica de hormonas sexuales masculinas y femeninas), sus síntomas son similares a los de las enfermedades de la tiroides. Algunas manifestaciones de los síntomas aparecen en neoplasias malignas de la glándula tiroides, adenoma folicular o carcinoma medular.

Los **corticoestromas** son tumores suprarrenales productores de estrógenos que causan feminización en los hombres. Los corticoestromas pueden ser primarios o secundarios, es decir, causados ​​por otro tipo de tumor, como el neuroblastoma o el linfoma.

Estas neoplasias malignas pueden desarrollarse a partir de células suprarrenales que producen cortisol, cortisona y andrógenos en el 75% de los pacientes. En el 25% restante de las observaciones, es posible cualquier derivado de los túbulos seminíferos con secreción de estrógeno o de células cromafines con formación de andrógenos. Se diferencian en su origen, histología, morfología, comportamiento biológico y enfoques terapéuticos. A menudo se asocia con una hormona feminizante común (estrógeno).

La **Etiología** de los tumores relacionados con la corticoestrimosis aún no está clara. Existe una conexión entre la neoplasia y la resistencia a la dexametasona. Son comunes entre niños y adultos en Japón, pero son raros en otras regiones del mundo. La mayoría de los investigadores creen que los corticoestromas representan un grupo inusualmente heterogéneo con diferentes mecanismos de hipersecreción de estrógenos. Las principales causas de la enfermedad pueden ser la herencia, la exposición a productos químicos, radiaciones ionizantes y algunos otros factores.