Кортикоестрома [Corticoestroma; Cortico- + Estro (гени) + -Ohm]

Хормонално активните тумори на надбъбречната медула нарушават производството на надбъбречни хормони: андрогени при мъжете и естрогени при жените.

В 80% от случаите естрома се среща при жени на възраст от 30 до 50 години. Мъжете могат да получат този тумор на всяка възраст. Заболяването се развива както при здрави хора, така и при пациенти с диабет и затлъстяване. По-често се развива в десния бял дроб. В 20% от случаите туморът е двустранен. Смята се, че тази форма на заболяването може да бъде свързана с навлизането на полови хормони в тялото по време на бременност. Лекарите диагностицират злокачествени новообразувания на етап 4 по-често от доброкачествени форми. При продължително прогресиране на заболяването (хронична липса на мъжки и женски полови хормони) симптомите му са подобни на тези при заболявания на щитовидната жлеза. Някои прояви на симптоми се появяват при злокачествени новообразувания на щитовидната жлеза, фоликуларен аденом или медуларен карцином.

**Кортиестромите** са надбъбречни тумори, произвеждащи естроген, които причиняват феминизация при мъжете. Кортикоестромите могат да бъдат първични или вторични, което означава, че са причинени от друг вид тумор, като невробластом или лимфом.

Тези злокачествени заболявания могат да се развият от надбъбречни клетки, които произвеждат кортизол, кортизон и андрогени при 75% от пациентите. В останалите 25% от наблюденията са възможни всякакви производни от семенните тубули със секрецията на естроген или от хромафинови клетки с образуването на андрогени. Те се различават по своя произход, хистология, морфология, биологично поведение и терапевтични подходи. Често се свързва с общ феминизиращ хормон (естроген).

**Етиологията** на свързаните с кортикоестримоза тумори все още е неясна. Съществува връзка между неоплазмата и резистентността към дексаметазон. Те са често срещани сред деца и възрастни в Япония, но са рядкост в други региони на света. Повечето изследователи смятат, че кортикоестромите представляват необичайно хетерогенна група с различни механизми на хиперсекреция на естроген. Основните причини за заболяването могат да бъдат наследственост, излагане на химикали, йонизиращо лъчение и някои други фактори.