Corticoestroma [Corticoestroma; Córtico- + Estro(Genes) + -Ohm]

Os tumores da medula adrenal com atividade hormonal interrompem a produção de hormônios adrenais: andrógenos nos homens e estrogênios nas mulheres.

Em 80% dos casos, o estroma ocorre em mulheres com idade entre 30 e 50 anos. Os homens podem contrair esse tumor em qualquer idade. A doença se desenvolve tanto em pessoas saudáveis ​​quanto em pacientes com diabetes e obesidade. Mais frequentemente, desenvolve-se no pulmão direito. Em 20% dos casos o tumor é bilateral. Acredita-se que essa forma da doença possa estar associada à entrada de hormônios sexuais no corpo durante a gravidez. Os médicos diagnosticam neoplasias malignas em estágio 4 com mais frequência do que formas benignas. Com a progressão prolongada da doença (falta crônica de hormônios sexuais masculinos e femininos), seus sintomas são semelhantes aos das doenças da tireoide. Algumas manifestações de sintomas aparecem com neoplasias malignas da glândula tireoide, adenoma folicular ou carcinoma medular.

**Corticoestromas** são tumores adrenais produtores de estrogênio que causam feminização em homens. Os corticoestromas podem ser primários ou secundários, ou seja, são causados ​​por outro tipo de tumor, como neuroblastoma ou linfoma.

Essas malignidades podem se desenvolver a partir de células adrenais que produzem cortisol, cortisona e andrógenos em 75% dos pacientes. Nos 25% restantes das observações, são possíveis quaisquer derivados dos túbulos seminíferos com secreção de estrogênio ou de células cromafins com formação de andrógenos. Eles diferem em sua origem, histologia, morfologia, comportamento biológico e abordagens terapêuticas. Frequentemente associado a um hormônio feminizante comum (estrogênio).

A **Etiologia** dos tumores relacionados à corticoestrimose ainda não está clara. Existe uma ligação entre a neoplasia e a resistência à dexametasona. São comuns entre crianças e adultos no Japão, mas são raros em outras regiões do mundo. A maioria dos investigadores acredita que os corticoestromas representam um grupo invulgarmente heterogéneo, com diferentes mecanismos de hipersecreção de estrogénio. As principais causas da doença podem ser hereditariedade, exposição a produtos químicos, radiação ionizante e alguns outros fatores.