Método Dogel

Método de Dogel para teñir la cromatina para la diferenciación de ovocitos animales y algunos tejidos vegetales (blanqueo del núcleo o protoplasma durante 5 minutos con alcohol citrato) junto con Balbi (bk). A. S. Dogel (1949) propuso el tratamiento con agua fría y nieve durante una reacción alcalina. D. m. - adición de colorante f. Solución de Schulze-Hingel "Nitropurpur" para la detección de ácido desoxirribonucleico (ADN) o en un ambiente ácido con hemateína cianina 8S ácida, pero más sensible. En combinación con el mordiente de Teichmann, la coloración es específica (D.N. Ushakov, 1961), recomendada para diferenciar metafases en huevos inmaduros de gallinas acuáticas y erizos, así como huevos de muchos ungulados. D. m. - una opción de tinción histoquímica - tintes de ADN con hemoglobina y riboflavina, cuando la tinción azul intensa causada por residuos de riboflavina fluoresce bajo un microscopio y se observa solo en núcleos de interfase seleccionados (metafas II - III, III - IV). D.M. sirve para controlar los inhibidores de la actividad procambial. El despertar del huso normal y de los 42 cromosomas se determina fácilmente cuando se cultiva epitelio humano en un vivero (en condiciones de aislamiento luminoso). Cuando este material se incuba después de 44 horas de período de incubación después de la eliminación de los citostáticos del medio, los cromosomas mejor conservados se bloquean en la intercinesis temprana, que se manifiesta por un brillo fluorescente disperso del citoplasma de las células en las fases O y II.