Metodo Dogel

Metodo Dogel per la colorazione della cromatina per la differenziazione degli ovociti animali e di alcuni tessuti vegetali (sbiancamento del nucleo o del protoplasma per 5 minuti con alcool citrato) insieme a Balbi (bk). A. S. Dogel (1949) propose il trattamento con acqua fredda e neve durante una reazione alcalina. D. m. - aggiunta di colorante f. Soluzione Schulze-Hingel "Nitropurpur" per la rilevazione dell'acido desossiribonucleico (DNA) o in ambiente acido con emateina cianina acida 8S, ma più sensibile. In combinazione con il mordente di Teichmann, la colorazione è specifica (D.N. Ushakov, 1961), consigliata per differenziare le metafasi nelle uova immature di uccelli acquatici e ricci, nonché nelle uova di molti ungulati. D. m. - un'opzione di colorazione istochimica - Il DNA si colora con emoglobico e riboflavina, quando l'intensa colorazione blu causata da residui di riboflavina diventa fluorescente al microscopio e si osserva solo in nuclei interfasici selezionati (metafasi II - III, III - IV). Il DM serve a controllare gli inibitori dell'attività procambiale. Il risveglio del fuso normale e di 42 cromosomi può essere facilmente determinato quando si coltiva l'epitelio umano in un vivaio (in condizioni di isolamento dalla luce). Quando questo materiale viene incubato dopo 44 ore di incubazione dopo la rimozione dei citostatici dal mezzo, i cromosomi più saldamente conservati vengono bloccati all'inizio dell'intercinesi, che si manifesta con una luce fluorescente diffusa del citoplasma delle cellule nelle fasi O e II.