ドゲル法

動物の卵母細胞および一部の植物組織の分化のためにクロマチンを染色する Dogel の方法 (核または原形質をクエン酸アルコールで 5 分間漂白する) と Balbi (bk) を組み合わせた方法。 A. S. Dogel (1949) は、アルカリ反応中に冷水と雪による処理を提案しました。 D.m. - 着色料の追加 f. Schulze-Hingel の「Nitropurpur」溶液は、デオキシリボ核酸 (DNA) または酸性ヘマテイン シアニン 8S を含む酸性環境での検出用ですが、より感度が高くなります。タイヒマン媒染剤と組み合わせると、発色が特異的になるため (D.N. Ushakov、1961)、鶏の水鳥やハリネズミの未熟卵、さらには多くの有蹄動物の卵の中期を区別するのに推奨されます。 D. m. - 組織化学的染色オプション - DNA は赤血球およびリボフラビンで染色され、リボフラビン残基によって引き起こされる強い青色染色が顕微鏡下で蛍光を発し、選択された間期核 (中期 II ～ III、III ～ IV) でのみ観察されます。 D.M.は前形成層の活動の阻害剤を制御する働きをします。正常な紡錘体と 42 個の染色体の覚醒は、(光を遮断した条件下で) 飼育施設内でヒト上皮を成長させるときに容易に決定されます。培地から細胞増殖抑制剤を除去した後、この物質を 44 時間のインキュベーション期間後にインキュベートすると、最もしっかりと保存されている染色体が初期の運動間でブロックされ、これはフェーズ O およびフェーズ II の細胞の細胞質の散乱蛍光によって現れます。