Dogel-methode

Dogel's methode voor het kleuren van chromatine voor de differentiatie van dierlijke eicellen en sommige plantenweefsels (de kern of het protoplasma gedurende 5 minuten bleken met citraatalcohol) samen met Balbi (bk). A. S. Dogel (1949) stelde een behandeling voor met koud water en sneeuw tijdens een alkalische reactie. D. m. - toevoeging van kleurstof f. Schulze-Hingel "Nitropurpur" oplossing voor de detectie van deoxyribonucleïnezuur (DNA) of in een zure omgeving met zure hemateïnecyanine 8S, maar gevoeliger. In combinatie met het bijtmiddel van Teichmann is de kleur specifiek (D.N. Ushakov, 1961), aanbevolen voor het differentiëren van metafasen in onvolwassen eieren van watervogels en egels, evenals eieren van veel hoefdieren. D. m. - een histochemische kleuringsoptie - DNA-kleurstoffen met hemoglobine en riboflavine, wanneer intense blauwe kleuring veroorzaakt door riboflavineresiduen fluoresceert onder een microscoop en alleen wordt waargenomen in geselecteerde interfasekernen (metafasen II - III, III - IV). D.M. dient om remmers van procambiale activiteit onder controle te houden. Het ontwaken van de normale spil en 42 chromosomen kan gemakkelijk worden bepaald bij het kweken van menselijk epitheel in een vivarium (onder omstandigheden van lichtisolatie). Wanneer dit materiaal wordt geïncubeerd na een incubatieperiode van 44 uur na verwijdering van cytostatica uit het medium, worden de meest stevig bewaarde chromosomen geblokkeerd bij vroege interkinese, wat zich manifesteert door verspreide fluorescerende gloed van het cytoplasma van cellen in fasen O en II.