Método Dogel

Método de Dogel de coloração da cromatina para diferenciação de oócitos animais e alguns tecidos vegetais (branqueamento do núcleo ou protoplasma por 5 minutos com álcool citrato) junto com Balbi (bk). A. S. Dogel (1949) propôs o tratamento com água fria e neve durante uma reação alcalina. D. m. - adição de corante f. Solução Schulze-Hingel "Nitropurpur" para detecção de ácido desoxirribonucléico (DNA) ou em ambiente ácido com hemateína ácida cianina 8S, porém mais sensível. Em combinação com o mordente de Teichmann, a coloração é específica (D.N. Ushakov, 1961), recomendada para diferenciar metáfases em ovos imaturos de aves aquáticas e ouriços, bem como em ovos de muitos ungulados. D. m. - uma opção de coloração histoquímica - corantes de DNA com hemoglóbio e riboflavina, quando a intensa coloração azul causada por resíduos de riboflavina fluoresce ao microscópio e é observada apenas em núcleos interfásicos selecionados (metáfases II - III, III - IV). DM serve para controlar inibidores da atividade procambial. O despertar do fuso normal e de 42 cromossomos é facilmente determinado durante o cultivo do epitélio humano em um viveiro (sob condições de isolamento de luz). Quando este material é incubado após 44 horas do período de incubação após a remoção dos citostáticos do meio, os cromossomos mais firmemente preservados são bloqueados na intercinesia precoce, que se manifesta pelo brilho fluorescente disperso do citoplasma das células nas fases O e II.