Μέθοδος Dogel

Μέθοδος χρώσης χρωματίνης Dogel για τη διαφοροποίηση ζωικών ωοκυττάρων και ορισμένων φυτικών ιστών (λεύκανση του πυρήνα ή του πρωτοπλάσματος για 5 λεπτά με κιτρική αλκοόλη) μαζί με το Balbi (bk). Ο A. S. Dogel (1949) πρότεινε επεξεργασία με κρύο νερό και χιόνι κατά τη διάρκεια μιας αλκαλικής αντίδρασης. Δ. μ. - προσθήκη χρωματισμού f. Διάλυμα Schulze-Hingel "Nitropurpur" για την ανίχνευση δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος (DNA) ή σε όξινο περιβάλλον με όξινη αιματίνη κυανίνη 8S, αλλά πιο ευαίσθητο. Σε συνδυασμό με το μόρφωμα του Teichmann, ο χρωματισμός είναι συγκεκριμένος (D.N. Ushakov, 1961), συνιστάται για τη διαφοροποίηση των μεταφάσεων σε ανώριμα αυγά υδρόβιων πτηνών και σκαντζόχοιρων, καθώς και σε αυγά πολλών οπληφόρων. D. m. - μια επιλογή ιστοχημικής χρώσης - DNA βαφές με αιμοσφαιρική και ριβοφλαβίνη, όταν η έντονη μπλε χρώση που προκαλείται από υπολείμματα ριβοφλαβίνης φθορίζει στο μικροσκόπιο και παρατηρείται μόνο σε επιλεγμένους πυρήνες μεσοφάσεως (μεταφάσεις II - III, III - IV). Το D.M. χρησιμεύει για τον έλεγχο των αναστολέων της προκαμπιακής δραστηριότητας. Η αφύπνιση της κανονικής ατράκτου και των 42 χρωμοσωμάτων προσδιορίζεται εύκολα κατά την ανάπτυξη του ανθρώπινου επιθηλίου σε ένα βιβάριο (υπό συνθήκες φωτομόνωσης). Όταν αυτό το υλικό επωάζεται μετά από 44 ώρες περιόδου επώασης μετά την απομάκρυνση των κυτταροστατικών από το μέσο, ​​τα πιο σταθερά διατηρημένα χρωμοσώματα αποκλείονται στην πρώιμη ενδοκινητικότητα, η οποία εκδηλώνεται με διάσπαρτη φθορίζουσα λάμψη του κυτταροπλάσματος των κυττάρων στις φάσεις Ο και II.