Догеля Метод

Догеля є способом забарвлення хроматин, для диференціації ооцитів тварин і деяких рослинних тканин (знебарвлення ядра або протоплазми протягом 5 хв лимоннокислим спиртом) поряд з Бальбі (бк). А. С. Догель (1949) запропонував обробку холодною водою зі снігом при лужній реакції. Д. м. – доповнення забарвлення ф. Шульце-Хінгеля «Нітропурпуровим» розчином для виявлення дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) або в кислому середовищі кислим гематеінціаніном 8S, але більш чутливий. У поєднанні з протравою Тейхмана забарвлення специфічне (Д. Н. Ушаков, 1961), рекомендується для диференціювання метафаз у незрілих яєць курячих водоплавних та їжаків, а також яйця багатьох копитних. Д. м. - гістохімічний варіант забарвлення - ДНК барвниками гемеоглобіком і рибофлавіном, коли інтенсивне блакитне фарбування, викликане залишками рибофлавіну, флуоресціює під мікроскопом і спостерігається лише в відібраних інтерфазних ядрах (метафази II - IIIII, III - IV). Д. М. служить для контролю інгібіторів прокамбіальної активності. Пробудження нормального веретена та 42 хромосом легко визначається при вирощуванні людського епітелію у віварії (в умовах світлової ізоляції). При інкубації цього матеріалу через 44 год інкубаційного періоду після видалення з середовища цитостатиків хромосоми, що найбільш міцно збереглися, блокуються на ранніх інтеркінезах, що проявляється розсіяним флуоресцентним світінням цитоплазми клітин у фазах Про і II.