Metoda Dogela

Metoda Dogela barwienia chromatyny w celu różnicowania oocytów zwierzęcych i niektórych tkanek roślinnych (wybielanie jądra lub protoplazmy przez 5 minut alkoholem cytrynianowym) wraz z Balbi (bk). A. S. Dogel (1949) zaproponował traktowanie zimną wodą i śniegiem podczas reakcji alkalicznej. D. m. - dodatek barwnika f. Roztwór Schulze-Hingel „Nitropurpur” do wykrywania kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) lub w środowisku kwaśnym z kwaśną hemateiną cyjaniną 8S, ale bardziej czuły. W połączeniu z zaprawą Teichmanna wybarwienie jest specyficzne (D.N. Ushakov, 1961), zalecane do różnicowania metafaz w niedojrzałych jajach kurzych ptactwa wodnego i jeży, a także jajach wielu zwierząt kopytnych. D. m. - opcja barwienia histochemicznego - barwniki DNA za pomocą hemoglobiny i ryboflawiny, gdy intensywne niebieskie zabarwienie spowodowane resztami ryboflawiny fluoryzuje pod mikroskopem i jest obserwowane tylko w wybranych jądrach międzyfazowych (metafazy II - III, III - IV). DM służy do kontrolowania inhibitorów aktywności prokambalnej. Przebudzenie normalnego wrzeciona i 42 chromosomów można łatwo określić podczas hodowli ludzkiego nabłonka w wiwarium (w warunkach izolacji światła). W przypadku inkubacji tego materiału po 44 godzinach inkubacji po usunięciu cytostatyków z podłoża, najsilniej zachowane chromosomy ulegają zablokowaniu we wczesnej interkinezie, co objawia się rozproszonym świeceniem fluorescencyjnym cytoplazmy komórek w fazach O i II.