Dogel-Methode

Dogels Methode zur Färbung von Chromatin zur Differenzierung tierischer Eizellen und einiger pflanzlicher Gewebe (5-minütiges Bleichen des Zellkerns oder Protoplasmas mit Citratalkohol) zusammen mit Balbi (bk). A. S. Dogel (1949) schlug die Behandlung mit kaltem Wasser und Schnee während einer alkalischen Reaktion vor. D. m. - Zugabe von Farbstoff f. Schulze-Hingel „Nitropurpur“-Lösung zum Nachweis von Desoxyribonukleinsäure (DNA) oder im sauren Milieu mit saurem Hämateincyanin 8S, jedoch empfindlicher. In Kombination mit Teichmanns Beizmittel ist die Färbung spezifisch (D.N. Ushakov, 1961), empfohlen zur Differenzierung von Metaphasen in unreifen Eiern von Hühnerwasservögeln und Igeln sowie Eiern vieler Huftiere. D. m. – eine histochemische Färbemöglichkeit – DNA-Farbstoffe mit Hämoglobin und Riboflavin, wenn eine durch Riboflavinreste verursachte intensive Blaufärbung unter dem Mikroskop fluoresziert und nur in ausgewählten Interphasenkernen (Metaphasen II – III, III – IV) beobachtet wird. D.M. dient der Kontrolle von Inhibitoren der prokambialen Aktivität. Das Erwachen der normalen Spindel und der 42 Chromosomen lässt sich leicht feststellen, wenn menschliches Epithel in einem Vivarium gezüchtet wird (unter Lichtisolationsbedingungen). Wenn dieses Material nach 44-stündiger Inkubationszeit nach Entfernung der Zytostatika aus dem Medium inkubiert wird, werden die am stärksten erhaltenen Chromosomen bei der frühen Interkinese blockiert, was sich in einem verstreuten fluoreszierenden Leuchten des Zytoplasmas der Zellen in den Phasen O und II äußert.