Méthode Dogel

Méthode de Dogel de coloration de la chromatine pour la différenciation des ovocytes animaux et de certains tissus végétaux (blanchiment du noyau ou du protoplasme pendant 5 minutes avec de l'alcool citrate) avec Balbi (bk). A. S. Dogel (1949) a proposé un traitement à l'eau froide et à la neige lors d'une réaction alcaline. D. m. - ajout de colorant f. Solution Schulze-Hingel "Nitropurpur" pour la détection de l'acide désoxyribonucléique (ADN) ou en milieu acide avec de l'hématéine cyanine acide 8S, mais plus sensible. En combinaison avec le mordant de Teichmann, la coloration est spécifique (D.N. Ouchakov, 1961), recommandée pour différencier les métaphases dans les œufs immatures de sauvagine et de hérissons, ainsi que dans les œufs de nombreux ongulés. D. m. - une option de coloration histochimique - L'ADN se colore avec de l'hémoglobine et de la riboflavine, lorsqu'une coloration bleue intense provoquée par des résidus de riboflavine émet une fluorescence au microscope et n'est observée que dans les noyaux d'interphase sélectionnés (métaphases II - III, III - IV). D.M. sert à contrôler les inhibiteurs de l'activité procambiale. L'éveil du fuseau normal et des 42 chromosomes est facilement déterminé lors de la culture de l'épithélium humain dans un vivarium (dans des conditions d'isolement léger). Lorsque ce matériel est incubé après 44 heures de période d'incubation après l'élimination des cytostatiques du milieu, les chromosomes les plus fermement conservés sont bloqués au début de l'interkinésie, qui se manifeste par une lueur fluorescente dispersée du cytoplasme des cellules dans les phases O et II.