Fenolftaleína

La fenolftaleína (o bencilfenol) es un indicador que se vuelve carmesí en un ambiente alcalino. Se utiliza en química para determinar la acidez de una solución y también como indicador para medir el pH. La fenolftaleína es un producto de condensación de anhídrido ftalato (C6H4(CO)2O) y fenol (C6H5OH).

La fenolftaleína tiene alta solubilidad en agua y alcohol, y baja solubilidad en éteres y aceites. Es insoluble en cloroformo, benceno y otros disolventes orgánicos.

La fenolftaleína se utiliza como colorante indicador en diversas pruebas de laboratorio, como la determinación del pH, la determinación de la concentración de iones de hidrógeno y la determinación de la concentración de carbonato. También se utiliza como laxante, pero su uso debe limitarse debido a su toxicidad para los humanos.

Es importante señalar que la fenolftaleína sólo se puede utilizar para determinar el pH si está en solución. Si está sobre una superficie o en forma sólida, no se pondrá carmesí.

fenolftaleno

**Ácido fenolcarboxílico** - “fenel”. Fenoles, dihidroxibenceno, éster hidroxifenilalquílico del ácido 1,2-dihidroxi-3,5-bencenodioico. La estructura de la molécula de fenol. Fórmula: C6H5OH. Masa molar: 74,08 g/mol. Punto de fusión: 40 - 42 °C Punto de ebullición: 182 - 190 °C (se descompone). Densidad: 1,109 g/cm³ a ​​20 °C. Entalpía de formación ΔH: -315 kJ/mol Solubilidad en agua a temperatura ambiente: 28 mg/100 ml Reacciona con hidróxido de sodio para formar un compuesto complejo: [C6H6OH](OH)2 - polvo blanco cristalino carmesí brillante. Es altamente soluble en acetona y disolvente alcohólico. Es una molécula diatómica y favorece la coagulación de las proteínas. Conduce a la formación de comedones en la piel. La solución neutra tiene actividad superficial negativa y tiene un efecto positivo sobre las propiedades ópticas de las fibras sintéticas. La oxidación involucra el grupo carboxilo del fenilacetaleno: Compatible con la deslipidación con perclorato de tolueno en una solución alcalina de benceno. Forma sales y complejos. La solución es amarilla. Distinguir entre productos oxidantes.

Síntesis En estado líquido. Se obtiene a partir de fenol y perclorato de potasio KClO4 conc. Disolución en presencia de sulfuro de sodio Na2S. El compuesto resultante (ácido xantorónico) se hidroliza con soluciones alcalinas (disuelve la carne ante los ojos). La acetona desplaza