Phenolphthalein

Phenolphthalein (oder Benzylphenol) ist ein Indikator, der in einer alkalischen Umgebung purpurrot wird. Es wird in der Chemie zur Bestimmung des Säuregehalts einer Lösung und auch als Indikator zur Messung des pH-Werts verwendet. Phenolphthalein ist ein Kondensationsprodukt aus Phthalatanhydrid (C6H4(CO)2O) und Phenol (C6H5OH).

Phenolphthalein hat eine hohe Löslichkeit in Wasser und Alkohol und eine geringe Löslichkeit in Ethern und Ölen. Es ist in Chloroform, Benzol und anderen organischen Lösungsmitteln unlöslich.

Phenolphthalein wird als Indikatorfarbstoff in verschiedenen Labortests wie der pH-Wert-Bestimmung, der Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration und der Bestimmung der Carbonatkonzentration verwendet. Es wird auch als Abführmittel verwendet, seine Verwendung sollte jedoch aufgrund seiner Toxizität für den Menschen eingeschränkt werden.

Es ist wichtig zu beachten, dass Phenolphthalein nur dann zur Bestimmung des pH-Werts verwendet werden kann, wenn es in Lösung vorliegt. Wenn es auf einer Oberfläche oder in fester Form liegt, wird es nicht purpurrot.

Phenolphthalin

**Phenolcarbonsäure** – „Phenel“. Phenole, Dihydroxybenzol, Hydroxyphenylalkylester 1,2-Dihydroxy-3,5-benzoldisäure. Die Struktur des Phenolmoleküls. Formel: C6H5OH. Molmasse: 74,08 g/mol. Schmelzpunkt: 40 - 42 °C Siedepunkt: 182 - 190 °C (Zersetzung). Dichte: 1,109 g/cm³ bei 20 °C. Bildungsenthalpie ΔH: -315 kJ/mol Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur: 28 mg/100 ml Reagiert mit Natriumhydroxid unter Bildung einer Komplexverbindung: [C6H6OH](OH)2 – weißes, pulvriges, hellrotes, kristallines Produkt. Es ist in Aceton und Alkohollösungsmittel gut löslich. Es ist ein zweiatomiges Molekül und fördert die Koagulation von Proteinen. Führt zur Bildung von Komedonen auf der Haut. Die neutrale Lösung weist eine negative Oberflächenaktivität auf und wirkt sich positiv auf die optischen Eigenschaften synthetischer Fasern aus. Die Oxidation betrifft die Carboxylgruppe von Phenylacetalen: Kompatibel mit der Delipidierung von Toluolperchlorat in einer alkalischen Benzollösung. Bildet Salze und Komplexe. Die Lösung ist gelb. Unterscheiden Sie zwischen oxidierenden Produkten.

Synthese im flüssigen Zustand. Gewonnen aus Phenol und Kaliumperchlorat KClO4-Konz. Auflösung in Gegenwart von Natriumsulfid Na2S. Die resultierende Verbindung (Xanthoronsäure) wird durch alkalische Lösungen hydrolysiert (löst Fleisch vor den Augen auf). Aceton verdrängt