Fenolftaleiini

Fenolftaleiini (tai bentsyylifenoli) on indikaattori, joka muuttuu karmiininpunaiseksi emäksisessä ympäristössä. Sitä käytetään kemiassa liuoksen happamuuden määrittämiseen ja myös indikaattorina pH:n mittaamiseen. Fenolftaleiini on ftalaattianhydridin (C6H4(CO)2O) ja fenolin (C6H5OH) kondensaatiotuote.

Fenolftaleiini liukenee hyvin veteen ja alkoholiin ja huonosti eettereihin ja öljyihin. Se ei liukene kloroformiin, bentseeniin ja muihin orgaanisiin liuottimiin.

Fenolftaleiinia käytetään indikaattorivärinä erilaisissa laboratoriotesteissä, kuten pH-määrityksessä, vetyionipitoisuuden määrityksessä ja karbonaattipitoisuuden määrityksessä. Sitä käytetään myös laksatiivina, mutta sen käyttöä tulisi rajoittaa sen myrkyllisyyden vuoksi ihmisille.

On tärkeää huomata, että fenolftaleiinia voidaan käyttää pH:n määrittämiseen vain, jos se on liuoksessa. Jos se on pinnalla tai kiinteässä muodossa, se ei muutu punaiseksi.

Fenolftaleeni

**Fenolikarboksyylihappo** - "feneli". Fenolit, dihydroksibentseeni, hydroksifenyylialkyyliesteri 1,2-dihydroksi-3,5-bentseenidihappo. Fenolimolekyylin rakenne. Kaava: C6H5OH. Moolimassa: 74,08 g/mol. Sulamispiste: 40 - 42 °C Kiehumispiste: 182 - 190 °C (hajoaa). Tiheys: 1,109 g/cm³ 20 °C:ssa. Muodostumisen entalpia ΔH: -315 kJ/mol Liukoisuus veteen huoneenlämpötilassa: 28 mg/100 ml Reagoi natriumhydroksidin kanssa muodostaen monimutkaisen yhdisteen: [C6H6OH](OH)2 - valkoinen jauhemainen kirkkaan karmiininpunainen kiteinen. Se liukenee hyvin asetoniin ja alkoholiliuottimeen. Se on kaksiatominen molekyyli ja edistää proteiinien hyytymistä. Aiheuttaa komedonien muodostumista iholle. Neutraalilla liuoksella on negatiivinen pinta-aktiivisuus ja se vaikuttaa positiivisesti synteettisten kuitujen optisiin ominaisuuksiin. Hapetukseen liittyy fenyyliasetaleenin karboksyyliryhmä: Yhteensopiva tolueeni-perkloraattilipidoinnin kanssa alkalisessa bentseeniliuoksessa. Muodostaa suoloja ja komplekseja. Liuos on keltainen. Erottele hapettavat tuotteet.

Synteesi Nestemäisessä tilassa. Saatu fenolista ja kaliumperkloraatista KClO4 väk. Liuottaminen natriumsulfidin Na2S:n läsnä ollessa. Saatu yhdiste (ksantoronihappo) hydrolysoituu alkaliliuoksilla (liuottaa lihan silmien edessä). Asetoni syrjäyttää