Phenolphtalein

Phenolphtalein (eller benzylphenol) er en indikator, der bliver rød i et alkalisk miljø. Det bruges i kemi til at bestemme surhedsgraden af ​​en opløsning og også som en indikator til at måle pH. Phenolphtalein er et kondensationsprodukt af phthalatanhydrid (C6H4(CO)2O) og phenol (C6H5OH).

Phenolphtalein har høj opløselighed i vand og alkohol og lav opløselighed i ethere og olier. Det er uopløseligt i chloroform, benzen og andre organiske opløsningsmidler.

Phenolphtalein bruges som et indikatorfarvestof i forskellige laboratorietests såsom pH-bestemmelse, hydrogenionkoncentrationsbestemmelse og carbonatkoncentrationsbestemmelse. Det bruges også som afføringsmiddel, men dets brug bør begrænses på grund af dets toksicitet for mennesker.

Det er vigtigt at bemærke, at phenolphtalein kun kan bruges til at bestemme pH, hvis det er i opløsning. Hvis den er på en overflade eller i fast form, bliver den ikke rød.



Phenolphthalen

**Phenolcarboxylsyre** - "phenel". Phenoler, dihydroxybenzen, hydroxyphenylalkylester 1,2-dihydroxy-3,5-benzendisyre. Strukturen af ​​phenolmolekylet. Formel: C6H5OH. Molmasse: 74,08 g/mol. Smeltepunkt: 40 - 42 °C Kogepunkt: 182 - 190 °C (nedbrydes). Densitet: 1,109 g/cm³ ved 20 °C. Dannelsesentalpi ΔH: -315 kJ/mol Opløselighed i vand ved stuetemperatur: 28 mg/100 ml Reagerer med natriumhydroxid til dannelse af en kompleks forbindelse: [C6H6OH](OH)2 - hvidt pulveragtigt lyserødt krystallinsk. Det er meget opløseligt i acetone og alkohol opløsningsmiddel. Det er et diatomisk molekyle og fremmer koaguleringen af ​​proteiner. Fører til dannelsen af ​​komedoner på huden. Den neutrale opløsning har negativ overfladeaktivitet og har en positiv effekt på de optiske egenskaber af syntetiske fibre. Oxidation involverer carboxylgruppen af ​​phenylacetalen: Kompatibel med toluen-perchlorat-delipidering i en alkalisk benzenopløsning. Danner salte og komplekser. Opløsningen er gul. Skelne mellem oxiderende produkter.

Syntese I flydende tilstand. Opnået fra phenol og kaliumperchlorat KClO4 konc. Opløsning i nærværelse af natriumsulfid Na2S. Den resulterende forbindelse (xanthoronsyre) hydrolyseres af alkaliopløsninger (opløser kød før øjnene). Acetone fortrænger