Fenoloftaleina

Fenoloftaleina (lub benzylofenol) to wskaźnik, który w środowisku zasadowym zmienia kolor na szkarłatny. Stosowany jest w chemii do określenia kwasowości roztworów, a także jako wskaźnik do pomiaru pH. Fenoloftaleina jest produktem kondensacji bezwodnika ftalanu (C6H4(CO)2O) i fenolu (C6H5OH).

Fenoloftaleina charakteryzuje się wysoką rozpuszczalnością w wodzie i alkoholu oraz niską rozpuszczalnością w eterach i olejach. Jest nierozpuszczalny w chloroformie, benzenie i innych rozpuszczalnikach organicznych.

Fenoloftaleinę stosuje się jako barwnik wskaźnikowy w różnych testach laboratoryjnych, takich jak oznaczanie pH, oznaczanie stężenia jonów wodorowych i oznaczanie stężenia węglanów. Stosowany jest również jako środek przeczyszczający, jednak jego stosowanie powinno być ograniczone ze względu na toksyczność dla ludzi.

Należy zauważyć, że fenoloftaleinę można wykorzystać do określenia pH tylko wtedy, gdy znajduje się ona w roztworze. Jeśli znajduje się na powierzchni lub w postaci stałej, nie zmieni koloru na szkarłatny.

Fenoloftalen

**Kwas fenokarboksylowy** – „fenel”. Fenole, dihydroksybenzen, ester hydroksyfenyloalkilowy kwasu 1,2-dihydroksy-3,5-benzenodiowego. Struktura cząsteczki fenolu. Wzór: C6H5OH. Masa cząsteczkowa: 74,08 g/mol. Temperatura topnienia: 40 - 42 °C Temperatura wrzenia: 182 - 190 °C (rozkłada się). Gęstość: 1,109 g/cm3 w 20°C. Entalpia tworzenia ΔH: -315 kJ/mol Rozpuszczalność w wodzie w temperaturze pokojowej: 28 mg/100 ml Reaguje z wodorotlenkiem sodu tworząc kompleksowy związek: [C6H6OH](OH)2 - biały proszek jasny szkarłatny krystaliczny. Jest dobrze rozpuszczalny w acetonie i rozpuszczalniku alkoholowym. Jest cząsteczką dwuatomową i wspomaga krzepnięcie białek. Prowadzi do powstawania zaskórników na skórze. Neutralny roztwór ma ujemną aktywność powierzchniową i pozytywnie wpływa na właściwości optyczne włókien syntetycznych. Utlenianie obejmuje grupę karboksylową fenyloacetalenu: Zgodne z usuwaniem lipidów z nadchloranu toluenu w alkalicznym roztworze benzenu. Tworzy sole i kompleksy. Roztwór jest żółty. Rozróżnij produkty utleniające.

Synteza W stanie ciekłym. Otrzymywany z fenolu i nadchloranu potasu KClO4 stęż. Rozpuszczanie w obecności siarczku sodu Na2S. Powstały związek (kwas ksantoronowy) jest hydrolizowany roztworami alkalicznymi (rozpuszcza mięso na oczach). Aceton wypiera