Fenolftaleïne (of benzylfenol) is een indicator die karmozijnrood wordt in een alkalisch milieu. Het wordt in de scheikunde gebruikt om de zuurgraad van een oplossing te bepalen en ook als indicator om de pH te meten. Fenolftaleïne is een condensatieproduct van ftalaatanhydride (C6H4(CO)2O) en fenol (C6H5OH).
Fenolftaleïne heeft een hoge oplosbaarheid in water en alcohol, en een lage oplosbaarheid in ethers en oliën. Het is onoplosbaar in chloroform, benzeen en andere organische oplosmiddelen.
Fenolftaleïne wordt gebruikt als indicatorkleurstof bij verschillende laboratoriumtests, zoals pH-bepaling, bepaling van de waterstofionenconcentratie en bepaling van de carbonaatconcentratie. Het wordt ook gebruikt als laxeermiddel, maar het gebruik ervan moet beperkt worden vanwege de toxiciteit voor mensen.
Het is belangrijk op te merken dat fenolftaleïne alleen kan worden gebruikt om de pH te bepalen als het in oplossing is. Als het zich op een oppervlak of in vaste vorm bevindt, wordt het niet karmozijnrood.
Fenolftaleen
**Fenolcarbonzuur** - “fenel”. Fenolen, dihydroxybenzeen, hydroxyfenylalkylester 1,2-Dihydroxy-3,5-benzeendizuur. De structuur van het fenolmolecuul. Formule: C6H5OH. Molaire massa: 74,08 g/mol. Smeltpunt: 40 - 42 °C Kookpunt: 182 - 190 °C (ontleedt). Dichtheid: 1,109 g/cm³ bij 20 °C. Vormingsenthalpie ΔH: -315 kJ/mol Oplosbaarheid in water bij kamertemperatuur: 28 mg/100 ml Reageert met natriumhydroxide en vormt een complexe verbinding: [C6H6OH](OH)2 - wit poederachtig helder karmozijnrood kristallijn. Het is zeer oplosbaar in aceton en alcoholoplosmiddel. Het is een diatomisch molecuul en bevordert de stolling van eiwitten. Leidt tot de vorming van comedonen op de huid. De neutrale oplossing heeft een negatieve oppervlakteactiviteit en heeft een positief effect op de optische eigenschappen van synthetische vezels. Bij oxidatie is de carboxylgroep van fenylacetalene betrokken: compatibel met delipidatie van tolueen-perchloraat in een alkalische benzeenoplossing. Vormt zouten en complexen. De oplossing is geel. Maak onderscheid tussen oxiderende producten.
Synthese In vloeibare toestand. Verkregen uit fenol en kaliumperchloraat KClO4 conc. Oplossen in aanwezigheid van natriumsulfide Na2S. De resulterende verbinding (xanthoronzuur) wordt gehydrolyseerd door alkalische oplossingen (lost vlees voor de ogen op). Aceton verdringt