Fenolftaleína

A fenolftaleína (ou benzilfenol) é um indicador que fica vermelho em um ambiente alcalino. É usado em química para determinar a acidez de uma solução e também como indicador para medir o pH. A fenolftaleína é um produto de condensação de anidrido ftalato (C6H4(CO)2O) e fenol (C6H5OH).

A fenolftaleína possui alta solubilidade em água e álcool e baixa solubilidade em éteres e óleos. É insolúvel em clorofórmio, benzeno e outros solventes orgânicos.

A fenolftaleína é usada como corante indicador em vários testes laboratoriais, como determinação de pH, determinação da concentração de íons hidrogênio e determinação da concentração de carbonato. Também é utilizado como laxante, mas seu uso deve ser limitado devido à sua toxicidade para humanos.

É importante observar que a fenolftaleína só pode ser usada para determinar o pH se estiver em solução. Se estiver em uma superfície ou em forma sólida, não ficará vermelho.

Fenolftaleno

**Ácido fenolcarboxílico** - “fenel”. Fenóis, di-hidroxibenzeno, éster hidroxifenilalquílico do ácido 1,2-di-hidroxi-3,5-benzenodióico. A estrutura da molécula de fenol. Fórmula: C6H5OH. Massa molar: 74,08 g/mol. Ponto de fusão: 40 - 42 °C Ponto de ebulição: 182 - 190 °C (decompõe-se). Densidade: 1,109 g/cm³ a ​​20°C. Entalpia de formação ΔH: -315 kJ/mol Solubilidade em água à temperatura ambiente: 28 mg/100 ml Reage com hidróxido de sódio para formar um composto complexo: [C6H6OH](OH)2 - cristalino carmesim brilhante, pulverulento branco. É altamente solúvel em acetona e solvente de álcool. É uma molécula diatômica e promove a coagulação de proteínas. Leva à formação de comedões na pele. A solução neutra tem atividade superficial negativa e efeito positivo nas propriedades ópticas das fibras sintéticas. A oxidação envolve o grupo carboxila do fenilacetaleno: Compatível com a delipidação do tolueno-perclorato em uma solução alcalina de benzeno. Forma sais e complexos. A solução é amarela. Distinguir entre produtos oxidantes.

Síntese Em estado líquido. Obtido a partir de fenol e perclorato de potássio KClO4 conc. Dissolução na presença de sulfeto de sódio Na2S. O composto resultante (ácido xantorônico) é hidrolisado por soluções alcalinas (dissolve a carne diante dos olhos). Acetona desloca