Fenolftalein

Fenolftalein (və ya benzilfenol) qələvi mühitdə qırmızı rəngə çevrilən bir göstəricidir. Kimyada məhlulun turşuluğunu təyin etmək üçün və həmçinin pH ölçmək üçün bir göstərici kimi istifadə olunur. Fenolftalein ftalat anhidrid (C6H4(CO)2O) və fenolun (C6H5OH) kondensasiya məhsuludur.

Fenolftalein suda və spirtdə yüksək, efirlərdə və yağlarda az həll olur. Xloroform, benzol və digər üzvi həlledicilərdə həll olunmur.

Fenolftalein pH təyini, hidrogen ionunun konsentrasiyasının təyini və karbonat konsentrasiyasının təyini kimi müxtəlif laboratoriya testlərində göstərici boya kimi istifadə olunur. O, həmçinin işlətmə vasitəsi kimi istifadə olunur, lakin insanlar üçün toksikliyinə görə istifadəsi məhdudlaşdırılmalıdır.

Qeyd etmək vacibdir ki, fenolftalein yalnız məhlulda olduqda pH təyin etmək üçün istifadə edilə bilər. Səthdə və ya bərk formada olarsa, qırmızı rəngə çevrilməyəcəkdir.

Fenolftalin

**Fenolkarboksilik turşu** - “fenel”. Fenollar, dihidroksibenzol, hidroksifenilalkil efiri 1,2-Dihidroksi-3,5-benzendioik turşu. Fenol molekulunun quruluşu. Formula: C6H5OH. Molar kütləsi: 74,08 q/mol. Ərimə nöqtəsi: 40 - 42 °C Qaynama nöqtəsi: 182 - 190 °C (parçalanır). Sıxlıq: 20 °C-də 1,109 g/sm³. Yaranma entalpiyası ΔH: -315 kJ/mol Otaq temperaturunda suda həllolma qabiliyyəti: 28 mq/100 ml Natrium hidroksidlə reaksiyaya girərək kompleks birləşmə əmələ gətirir: [C6H6OH](OH)2 - ağ tozlu parlaq qırmızı rəngli kristal. Aseton və spirt həlledicisində yüksək dərəcədə həll olunur. O, iki atomlu bir molekuldur və zülalların laxtalanmasını təşviq edir. Dəridə komedonların əmələ gəlməsinə səbəb olur. Neytral məhlul mənfi səth aktivliyinə malikdir və sintetik liflərin optik xüsusiyyətlərinə müsbət təsir göstərir. Oksidləşmə fenilasetalinin karboksil qrupunu əhatə edir: Qələvi benzol məhlulunda toluen-perklorat delipidasiyası ilə uyğun gəlir. Duzlar və komplekslər əmələ gətirir. Həll sarıdır. Oksidləşdirici məhsulları ayırd edin.

Sintez Maye vəziyyətdə. Fenol və kalium perkloratdan əldə edilən KClO4 kons. Natrium sulfid Na2S iştirakı ilə həll. Yaranan birləşmə (ksantoron turşusu) qələvi məhlullarla hidrolizə olunur (əti gözlər qarşısında həll edir). Aseton yerini dəyişdirir