Hemosiderosis pulmonar idiopática

**Hemosiderosis pulmonar idiopática** es una enfermedad en la que se acumulan mayores cantidades de hierro y hemoglobina en las células pulmonares. Esto puede provocar la destrucción del tejido pulmonar y el desarrollo de insuficiencia respiratoria. Esta enfermedad puede ocurrir en personas de cualquier edad, pero se diagnostica con mayor frecuencia en personas mayores de 50 años. Se considera hemosiderosis pulmonar idiopática aquellos casos en los que es imposible determinar la causa de la formación de hemosiderina.

**Sinónimos de la enfermedad** - hemosideros, anemia hipocrómica recurrente, hemosiderosis esencial de los pulmones, silybatum pulmonar idiomático o tselena: todos estos son nombres diferentes para la misma cosa

Hemosiderosis, idiopática leve

La hemosiderosis pulmonar idiopática es una enfermedad rara pero grave en la que la sangre es rica en hierro, lo que puede provocar una afección potencialmente mortal, como una hemorragia espontánea o una neumonitis. A pesar de esto, la enfermedad es bastante común y la edad promedio de aparición es de unos 60 años. El diagnóstico se realiza sobre la base de una radiografía de tórax, pero a menudo solo puede confirmarse después de una broncoscopia diagnóstica con biopsia de los pulmones con trépano. El tratamiento de la enfermedad se realiza extrayendo sangre de los pulmones y apoyando el sistema inmunológico para evitar que la enfermedad se propague. Aunque la hemosiderosis pulmonar es menos común que la neumonía, se considera una de las enfermedades pulmonares más graves. La hemosideratosis pulmonar se puede prevenir evitando la exposición a sustancias peligrosas y manteniendo un estilo de vida saludable.