Pulmonell hemosideros Idiopatisk

**Idiopatisk pulmonell hemosideros** är en sjukdom där ökade mängder järn och hemoglobin ansamlas i lungcellerna. Detta kan leda till förstörelse av lungvävnad och utveckling av andningssvikt. Denna sjukdom kan förekomma hos människor i alla åldrar, men diagnostiseras oftast hos personer över 50 år. Idiopatisk pulmonell hemosideros anses vara fall då det är omöjligt att fastställa orsaken till hemosiderinbildning.

**Synonymer för sjukdomen** - hemosideros, hypokrom återfallande anemi, essentiell hemosideros i lungorna, pulmonell silybatum idiomatic eller tselena - alla dessa är olika namn för samma sak

Hemosideros, mild idiopitisk

Idiopatisk pulmonell hemosideros är en sällsynt men allvarlig sjukdom där blodet är rikt på järn, vilket kan leda till ett livshotande tillstånd som spontan blödning eller lunginflammation. Trots detta är sjukdomen ganska vanlig, och medelåldern för debut är cirka 60 år. Diagnosen ställs på basis av lungröntgen, men ofta kan den bara bekräftas efter diagnostisk bronkoskopi med trefinbiopsi av lungorna. Behandling av sjukdomen görs genom att ta bort blod från lungorna och stödja immunförsvaret för att förhindra att sjukdomen sprids. Även om pulmonell hemosideros är mindre vanligt än lunginflammation, anses det vara en av de allvarligaste lungsjukdomarna. Pulmonell hemosideratos kan förebyggas genom att undvika exponering för farliga ämnen och bibehålla en hälsosam livsstil.