特発性肺ヘモジデロ症

**特発性肺ヘモジデローシス**は、肺細胞内に蓄積する鉄とヘモグロビンの量が増加する病気です。これは肺組織の破壊や呼吸不全の発症につながる可能性があります。この病気はあらゆる年齢の人に発生する可能性がありますが、最も多くの場合は 50 歳以上の人に診断されます。特発性肺ヘモジデリン症は、ヘモジデリン生成の原因を特定できない場合と考えられています。

**この病気の同義語** - ヘモシデロ、低色素性再発性貧血、本態性肺ヘモシデロ症、肺シリバタム慣用またはツェレナ - これらはすべて同じものに対する別の名前です。

ヘモジデロ症、軽度の変性症

特発性肺ヘモジデローシスは、血液中に鉄が豊富に含まれるまれな重篤な病気で、自然出血や肺炎などの生命を脅かす状態を引き起こす可能性があります。それにもかかわらず、この病気は非常に一般的であり、平均発症年齢は約 60 歳です。診断は胸部X線検査に基づいて行われますが、多くの場合、肺のトレフィン生検を伴う診断用気管支鏡検査後にのみ確認できます。病気の治療は、肺から血液を除去し、免疫システムをサポートして病気の蔓延を防ぐことによって行われます。肺ヘモジデローシスは肺炎ほど一般的ではありませんが、最も重篤な肺疾患の 1 つと考えられています。肺ヘモジデラ症は、有害物質への曝露を避け、健康的なライフスタイルを維持することで予防できます。