Pulmonal hemosiderose Idiopatisk

**Idiopatisk pulmonal hemosiderose** er en sykdom der økte mengder jern og hemoglobin samler seg i lungecellene. Dette kan føre til ødeleggelse av lungevev og utvikling av respirasjonssvikt. Denne sykdommen kan forekomme hos mennesker i alle aldre, men diagnostiseres oftest hos personer over 50 år. Idiopatisk pulmonal hemosiderose anses å være tilfeller når det er umulig å fastslå årsaken til hemosiderindannelse.

**Synonymer av sykdommen** - hemosideros, hypokrom residiverende anemi, essensiell hemosiderose i lungene, pulmonal silybatum idiomatic eller tselena - alle disse er forskjellige navn på det samme

Hemosiderose, mild idiopitisk

Idiopatisk pulmonal hemosiderose er en sjelden, men alvorlig sykdom der blodet er rikt på jern, noe som kan føre til en livstruende tilstand som spontan blødning eller lungebetennelse. Til tross for dette er sykdommen ganske vanlig, og gjennomsnittsalderen for debut er omtrent 60 år. Diagnosen stilles på grunnlag av røntgen thorax, men ofte kan den først bekreftes etter diagnostisk bronkoskopi med trefinbiopsi av lungene. Behandling av sykdommen gjøres ved å fjerne blod fra lungene og støtte immunforsvaret for å hindre at sykdommen sprer seg. Selv om lungehemosiderose er mindre vanlig enn lungebetennelse, regnes det som en av de alvorligste lungesykdommene. Pulmonal hemosideratose kan forebygges ved å unngå eksponering for farlige stoffer og opprettholde en sunn livsstil.