Hemosyderoza płucna Idiopatyczna

**Idiopatyczna hemosyderoza płuc** to choroba, w przebiegu której w komórkach płuc gromadzi się zwiększona ilość żelaza i hemoglobiny. Może to prowadzić do zniszczenia tkanki płucnej i rozwoju niewydolności oddechowej. Choroba ta może wystąpić u osób w każdym wieku, jednak najczęściej diagnozowana jest u osób po 50. roku życia. Za idiopatyczną hemosyderozę płucną uważa się przypadki, w których nie można ustalić przyczyny powstawania hemosyderyny.

**Synonimy choroby** – hemosyderos, niedokrwistość nawracająca hipochromiczna, hemosyderoza samoistna płuc, idiomatyczny silybatum płucny lub tselena – wszystkie to różne nazwy tego samego zjawiska

Hemosyderoza, łagodna idiopitatyczna

Idiopatyczna hemosyderoza płuc jest rzadką, ale poważną chorobą, w której krew jest bogata w żelazo, co może prowadzić do stanu zagrażającego życiu, takiego jak samoistny krwotok lub zapalenie płuc. Mimo to choroba jest dość powszechna, a średni wiek zachorowania to około 60 lat. Rozpoznanie stawia się na podstawie zdjęcia RTG klatki piersiowej, ale często można je potwierdzić dopiero po bronchoskopii diagnostycznej z biopsją trepanową płuc. Leczenie choroby polega na usuwaniu krwi z płuc i wspomaganiu układu odpornościowego, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się choroby. Chociaż hemosyderoza płucna występuje rzadziej niż zapalenie płuc, uważa się ją za jedną z najpoważniejszych chorób płuc. Hemosyderatozie płuc można zapobiegać, unikając narażenia na substancje niebezpieczne i prowadząc zdrowy tryb życia.