Pulmoner hemosideroz İdiyopatik

**İdiyopatik pulmoner hemosideroz**, akciğer hücrelerinde artan miktarda demir ve hemoglobinin biriktiği bir hastalıktır. Bu, akciğer dokusunun tahrip olmasına ve solunum yetmezliğinin gelişmesine yol açabilir. Bu hastalık her yaştan insanda ortaya çıkabilir, ancak en sık 50 yaş üstü kişilerde teşhis edilir. İdiyopatik pulmoner hemosideroz, hemosiderin oluşumunun nedenini belirlemenin imkansız olduğu durumlar olarak kabul edilir.

**Hastalığın eşanlamlıları** - hemosideros, hipokromik tekrarlayan anemi, akciğerlerin esansiyel hemosiderozu, pulmoner silybatum deyimsel veya tselena - bunların hepsi aynı şeyin farklı isimleridir

Hemosideroz, hafif idiyopitatik

İdiyopatik pulmoner hemosideroz, kanın demir açısından zengin olduğu ve spontan kanama veya pnömoni gibi yaşamı tehdit eden bir duruma yol açabilen nadir fakat ciddi bir hastalıktır. Buna rağmen hastalık oldukça yaygındır ve ortalama başlangıç ​​yaşı 60 civarındadır. Tanı göğüs röntgeni temelinde konur, ancak çoğu zaman yalnızca akciğerlerin trefin biyopsisi ile tanısal bronkoskopi sonrasında doğrulanabilir. Hastalığın tedavisi, akciğerlerden kanın alınması ve hastalığın yayılmasını önlemek için bağışıklık sisteminin desteklenmesi yoluyla yapılır. Pulmoner hemosideroz pnömoniden daha az görülmesine rağmen en ciddi akciğer hastalıklarından biri olarak kabul edilir. Tehlikeli maddelere maruz kalmaktan kaçınarak ve sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürerek pulmoner hemosideratoz önlenebilir.