특발성 폐혈철증

**특발성 폐혈철증**은 폐 세포에 철분과 헤모글로빈이 증가하여 축적되는 질병입니다. 이로 인해 폐 조직이 파괴되고 호흡 부전이 발생할 수 있습니다. 이 질병은 모든 연령층에서 발생할 수 있지만 50세 이상에서 가장 흔히 진단됩니다. 특발성 폐혈철증은 헤모시드린 형성의 원인을 규명하는 것이 불가능한 경우로 간주됩니다.

**질병의 동의어** - 혈철증, 저색소성 재발성 빈혈, 폐의 본태성 혈철증, 폐 실리바툼 특발성 또는 첼레나 - 이 모든 것은 동일한 것에 대한 다른 이름입니다.

경미한 특발성 혈철소증

특발성 폐혈철증은 혈액에 철분이 풍부해 자연출혈이나 폐렴 등 생명을 위협하는 상태로 이어질 수 있는 드물지만 심각한 질병이다. 그럼에도 불구하고 이 질병은 매우 흔하며 평균 발병 연령은 약 60세입니다. 진단은 흉부 X-레이를 기반으로 이루어지지만 종종 폐의 트레핀 생검을 포함한 진단 기관지경 검사를 통해서만 확인될 수 있습니다. 질병의 치료는 폐에서 혈액을 제거하고 면역 체계를 지원하여 질병이 퍼지는 것을 방지함으로써 이루어집니다. 폐혈철증은 폐렴보다 덜 흔하지만 가장 심각한 폐질환 중 하나로 간주됩니다. 폐 혈철증은 유해 물질에 대한 노출을 피하고 건강한 생활 방식을 유지함으로써 예방할 수 있습니다.