Síndrome de Horner

Síndrome de Horner: síntomas, causas y tratamiento.

El síndrome de Horner, que lleva el nombre del oftalmólogo suizo Johann Friedrich Horner, es un trastorno neurológico caracterizado por un complejo de síntomas asociados con daño al sistema nervioso simpático en el área facial. Este síndrome puede ocurrir por diversas razones y tiene ciertas manifestaciones clínicas.

Los principales síntomas del síndrome de Horner incluyen los siguientes:

1. La ptosis (caída del párpado superior) es una de las manifestaciones más características del síndrome. La ptosis es causada por la parálisis de los pequeños músculos del párpado superior, responsables de su elevación.
2. Miosis (constricción de la pupila): el daño a las fibras simpáticas provoca una constricción involuntaria de la pupila.
3. Anihidrosis (falta de sudoración): el síndrome de Horner también puede provocar problemas de sudoración en la cara, lo que provoca sequedad en la piel.

El síndrome de Horner puede ser causado por una variedad de enfermedades y lesiones, que incluyen:

1. Daño al sistema nervioso simpático causado por un tumor, lesión o infección.
2. Trastornos vasculares como accidente cerebrovascular o aneurisma.
3. Efectos secundarios de ciertos medicamentos.
4. Anomalías congénitas o trastornos genéticos.

Para diagnosticar el síndrome de Horner, su médico puede realizar una variedad de pruebas, incluidas neuroimágenes (como una resonancia magnética o una tomografía computarizada del cerebro), pruebas del reflejo de constricción pupilar y pruebas de sudoración.

El tratamiento del síndrome de Horner depende de su causa. En algunos casos, si se puede eliminar la causa subyacente, los síntomas del síndrome pueden disminuir o desaparecer por completo. Por ejemplo, en el caso de un tumor, es posible que sea necesaria una cirugía para extirparlo. Si el síndrome es causado por un trastorno vascular, es posible que se requiera medicación o corrección quirúrgica.

En algunos casos, cuando la causa no se puede eliminar por completo, se realiza un tratamiento sintomático para aliviar las manifestaciones del síndrome de Horner. Esto puede incluir recetar medicamentos para mejorar el tono muscular o restaurar la función simpática.

En conclusión, el síndrome de Horner es un trastorno neurológico caracterizado por síntomas asociados con daño al sistema nervioso simpático en el área facial. La consulta temprana con un médico si se sospecha el síndrome de Horner es importante para identificar su causa y prescribir el tratamiento adecuado. Los métodos diagnósticos y terapéuticos modernos pueden aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen este síndrome. Si sospecha del síndrome de Horner, asegúrese de consultar a su médico para obtener atención médica profesional.

El síndrome de Horner es un trastorno hereditario que se presenta en una variedad de formas, que incluyen defectos cardíacos congénitos, anomalías abdominales y de múltiples extremidades y disfunción del sistema nervioso, la visión, la audición y las habilidades motoras. Esto puede tener graves consecuencias en la vida de una persona, por lo que es necesario un diagnóstico y tratamiento oportunos. En este artículo veremos los aspectos principales del **síndrome de Horner**, sus síntomas, causas, métodos de diagnóstico y tratamiento.

El síndrome de Ganger (síndrome de Horner-Bonnevie) es una plexopatía familiar con demencia progresiva. El síndrome se asocia con anemia microcítica, que a veces puede superarse mediante la administración intravenosa de cianocobalamina (vitamina B12) o ácido fólico. Se caracteriza por la presencia de telangiectasias, trombosis de pequeñas arterias y trastornos vasculares del sistema nervioso central. Se observan trastornos progresivos de la conciencia con compresión de la barrera hematoencefálica, opacidades de la córnea y aumento de la fragilidad ósea. El tratamiento en la segunda etapa del trastorno del pensamiento implica la administración de estricnina, vasodilatadores y aspirina. Para aumentar la resistencia de los tejidos a los trastornos isquémicos, está indicada la administración por goteo intravenoso de tranquilizantes (bromazepina) en combinación con ácido flávínico (0,02 g de trifosfato de adenosina de sodio, disueltos en 4 ml de una solución isotónica de cloruro de sodio al 9%; luego en 1 ml de A la solución resultante se le añaden gradualmente 0,1 g de sulfato de magnesio y 0,3 g de bromazepam).

**Principales síntomas del *síndrome de Horner*** *El síndrome de Horner se manifiesta por una sensación de escalofrío en las extremidades. Cuando el rostro del paciente está en una posición tranquila, las venas que se encuentran en él se vuelven notorias. Con el tiempo, se produce entumecimiento de la articulación de la rodilla y disminución de su volumen. La discapacidad visual se produce en el contexto de un lagrimeo excesivo. Hay una caída de la agudeza visual. Por tanto, el cuadro clínico del síndrome de Horner es inespecífico y, en ocasiones, es difícil diagnosticar esta enfermedad en particular. Por lo tanto, para aclarar el diagnóstico, se requiere una tomografía computarizada de los órganos del tórax y una ecografía del corazón. Estas patologías suelen ocurrir en paralelo con la enfermedad de Horner. A menudo hay dolores agudos en el corazón o detrás del esternón, entumecimiento en determinadas zonas, dolores de cabeza, diarrea, incontinencia urinaria, presión arterial alta y dolor en el abdomen. De particular peligro es la aparición de coma y convulsiones. El síndrome de Horner suele clasificarse como una enfermedad del sistema cardiovascular, cuyos trastornos provocan importantes cambios degenerativos en el cerebro.