Hornerův syndrom

Hornerův syndrom: příznaky, příčiny a léčba

Hornerův syndrom, pojmenovaný po švýcarském oftalmologovi Johannu Friedrichu Hornerovi, je neurologická porucha charakterizovaná komplexem příznaků spojených s poškozením sympatického nervového systému v oblasti obličeje. Tento syndrom se může objevit z různých důvodů a má určité klinické projevy.

Mezi hlavní příznaky Hornerova syndromu patří:

1. Ptóza (pokles horního víčka) je jedním z nejcharakterističtějších projevů syndromu. Ptóza je způsobena paralýzou malých svalů horního víčka, které jsou odpovědné za jeho elevaci.
2. Mióza (stažení zornice) - poškození sympatických vláken vede k mimovolnímu zúžení zornice.
3. Anihidróza (nedostatek pocení) – Hornerův syndrom může také způsobit zhoršené pocení v obličeji, což vede k suché pokožce.

Hornerův syndrom může být způsoben řadou onemocnění a zranění, včetně:

1. Poškození sympatického nervového systému způsobené nádorem, poraněním nebo infekcí.
2. Cévní poruchy, jako je mrtvice nebo aneuryzma.
3. Nežádoucí účinky některých léků.
4. Vrozené abnormality nebo genetické poruchy.

K diagnostice Hornerova syndromu může lékař provést řadu testů, včetně neuroimagingu (jako je MRI nebo CT sken mozku), reflexních testů zúžení zornice a testů pocení.

Léčba Hornerova syndromu závisí na jeho příčině. V některých případech, pokud lze odstranit základní příčinu, se příznaky syndromu mohou snížit nebo úplně vymizet. Například v případě nádoru může být nutná operace k jeho odstranění. Pokud je syndrom způsoben vaskulární poruchou, může být nutná medikace nebo chirurgická korekce.

V některých případech, kdy nelze příčinu zcela odstranit, se provádí symptomatická léčba ke zmírnění projevů Hornerova syndromu. To může zahrnovat předepisování léků ke zlepšení svalového tonusu nebo obnovení funkce sympatiku.

Závěrem lze říci, že Hornerův syndrom je neurologická porucha charakterizovaná symptomy spojenými s poškozením sympatického nervového systému v oblasti obličeje. Včasná konzultace s lékařem při podezření na Hornerův syndrom je důležitá pro identifikaci jeho příčiny a předepsání vhodné léčby. Moderní diagnostické a terapeutické metody mohou zmírnit příznaky a zlepšit kvalitu života pacientů trpících tímto syndromem. Pokud máte podezření na Hornerův syndrom, určitě se poraďte se svým lékařem o odborné lékařské péči.

Hornerův syndrom je dědičná porucha, která se vyskytuje v různých formách, včetně vrozených srdečních vad, mnohočetných abnormalit končetin a břicha a dysfunkce nervového systému, zraku, sluchu a motorických dovedností. To může vést k vážným následkům v životě člověka, takže je nezbytná včasná diagnóza a léčba. V tomto článku se podíváme na hlavní aspekty **horner syndromu**, jeho příznaky, příčiny, způsoby diagnostiky a léčby.

Gangerův syndrom (Horner-Bonnevie syndrom) je familiární plexopatie s progresivní demencí. Syndrom je spojen s mikrocytární anémií, kterou lze někdy překonat intravenózním podáním kyanokobalaminu (vitamín B12) nebo kyseliny listové. Je charakterizována přítomností telangiektázie, trombózy malých tepen a cévních poruch centrálního nervového systému. Progresivní poruchy vědomí jsou pozorovány při stlačení hematoencefalické bariéry, zákalu rohovky a zvýšené lámavosti kostí. Léčba ve druhém stadiu poruchy myšlení spočívá v podávání strychninu, vazodilatancií a aspirinu. Pro zvýšení odolnosti tkání vůči ischemickým poruchám je indikováno intravenózní kapání trankvilizérů (bromazepin) v kombinaci s kyselinou flavinovou (0,02 g adenosintrifosfátu sodného, ​​rozpuštěného ve 4 ml 9% roztoku izotonického chloridu sodného; poté v 1 ml k výslednému roztoku se postupně přidá 0,1 g síranu hořečnatého a 0,3 g bromazepamu).

**Hlavní příznaky *Hornerova syndromu*** *Hornerův syndrom se projevuje pocitem mrazení v končetinách. Když je obličej pacienta v klidné poloze, stanou se znatelné žíly, které se na něm nacházejí. Postupem času dochází ke znecitlivění kolenního kloubu a ke snížení jeho objemu. Zhoršení zraku nastává na pozadí nadměrného slzení. Dochází k poklesu zrakové ostrosti. Klinický obraz Hornerova syndromu je tedy nespecifický a někdy je obtížné toto konkrétní onemocnění diagnostikovat. K objasnění diagnózy je proto nutná počítačová tomografie orgánů hrudníku a ultrazvukové vyšetření srdce. Tyto patologie se často vyskytují paralelně s Hornerovou chorobou. Často se objevují ostré bolesti v srdci nebo za hrudní kostí, necitlivost v určitých oblastech, bolesti hlavy, průjem, inkontinence moči, vysoký krevní tlak a bolesti břicha. Zvláštní nebezpečí představuje výskyt kómatu a křečí. Hornerův syndrom bývá klasifikován jako onemocnění kardiovaskulárního systému, jehož poruchy způsobují rozsáhlé degenerativní změny v mozku.