Sindrom Horner

Sindrom Horner: gejala, penyebab dan pengobatan

Sindrom Horner, dinamai menurut dokter mata Swiss Johann Friedrich Horner, adalah kelainan neurologis yang ditandai dengan gejala kompleks yang berhubungan dengan kerusakan sistem saraf simpatis di area wajah. Sindrom ini dapat terjadi karena berbagai sebab dan memiliki manifestasi klinis tertentu.

Gejala utama sindrom Horner adalah sebagai berikut:

1. Ptosis (kelopak mata bagian atas terkulai) adalah salah satu manifestasi paling khas dari sindrom ini. Ptosis disebabkan oleh kelumpuhan otot-otot kecil kelopak mata atas, yang bertanggung jawab untuk mengangkatnya.
2. Miosis (penyempitan pupil) - kerusakan pada serat simpatis menyebabkan penyempitan pupil yang tidak disengaja.
3. Anihidrosis (kurang berkeringat) - Sindrom Horner juga dapat menyebabkan gangguan keringat di wajah yang menyebabkan kulit kering.

Sindrom Horner dapat disebabkan oleh berbagai penyakit dan cedera, antara lain:

1. Kerusakan pada sistem saraf simpatis yang disebabkan oleh tumor, cedera atau infeksi.
2. Gangguan pembuluh darah seperti stroke atau aneurisma.
3. Efek samping dari obat-obatan tertentu.
4. Kelainan bawaan atau kelainan genetik.

Untuk mendiagnosis sindrom Horner, dokter Anda mungkin melakukan berbagai tes, termasuk neuroimaging (seperti MRI atau CT scan otak), tes refleks penyempitan pupil, dan tes keringat.

Perawatan untuk sindrom Horner bergantung pada penyebabnya. Dalam beberapa kasus, jika penyebab utamanya dapat dihilangkan, gejala sindrom ini dapat berkurang atau hilang sama sekali. Misalnya, dalam kasus tumor, pembedahan mungkin diperlukan untuk mengangkatnya. Jika sindrom ini disebabkan oleh kelainan pembuluh darah, pengobatan atau koreksi bedah mungkin diperlukan.

Dalam beberapa kasus, ketika penyebabnya tidak dapat dihilangkan sepenuhnya, pengobatan simtomatik dilakukan untuk meringankan manifestasi sindrom Horner. Ini mungkin termasuk meresepkan obat untuk meningkatkan tonus otot atau memulihkan fungsi simpatis.

Kesimpulannya, sindrom Horner merupakan kelainan neurologis yang ditandai dengan gejala yang berhubungan dengan kerusakan sistem saraf simpatis di area wajah. Konsultasi dini dengan dokter jika dicurigai sindrom Horner penting untuk mengidentifikasi penyebabnya dan meresepkan pengobatan yang tepat. Metode diagnostik dan terapeutik modern dapat meringankan gejala dan meningkatkan kualitas hidup pasien yang menderita sindrom ini. Jika Anda mencurigai adanya sindrom Horner, pastikan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda untuk mendapatkan perhatian medis profesional.

Sindrom Horner adalah kelainan bawaan yang terjadi dalam berbagai bentuk, termasuk kelainan jantung bawaan, kelainan beberapa anggota tubuh dan perut, serta disfungsi sistem saraf, penglihatan, pendengaran, dan keterampilan motorik. Hal ini dapat menimbulkan konsekuensi serius dalam kehidupan seseorang, sehingga diperlukan diagnosis dan pengobatan yang tepat waktu. Pada artikel ini kita akan melihat aspek utama **sindrom Horner**, gejala, penyebab, metode diagnosis, dan pengobatannya.

Sindrom Ganger (sindrom Horner-Bonnevie) adalah plexopathy familial dengan demensia progresif. Sindrom ini berhubungan dengan anemia mikrositik, yang terkadang dapat diatasi dengan pemberian sianokobalamin (vitamin B12) atau asam folat secara intravena. Hal ini ditandai dengan adanya telangiektasia, trombosis arteri kecil, dan gangguan pembuluh darah pada sistem saraf pusat. Gangguan kesadaran progresif diamati dengan kompresi sawar darah-otak, kekeruhan kornea, dan peningkatan kerapuhan tulang. Pengobatan gangguan pikiran tahap kedua melibatkan pemberian strychnine, vasodilator, dan aspirin. Untuk meningkatkan resistensi jaringan terhadap gangguan iskemik, pemberian obat penenang (bromazepin) tetes intravena dalam kombinasi dengan asam flavinat diindikasikan (0,02 g natrium adenosin trifosfat, dilarutkan dalam 4 ml larutan natrium klorida isotonik 9%; kemudian dalam 1 ml larutan yang dihasilkan secara bertahap tambahkan 0,1 g magnesium sulfat dan 0,3 g bromazepam).

**Gejala utama *sindrom Horner*** *Sindrom Horner dimanifestasikan oleh rasa dingin pada ekstremitas. Saat wajah pasien dalam posisi tenang, pembuluh darah vena yang terletak di atasnya menjadi terlihat. Seiring waktu, terjadi mati rasa pada sendi lutut dan penurunan volumenya. Gangguan penglihatan terjadi dengan latar belakang lakrimasi yang berlebihan. Ada penurunan ketajaman penglihatan. Dengan demikian, gambaran klinis sindrom Horner tidak spesifik, dan terkadang sulit untuk mendiagnosis penyakit khusus ini. Oleh karena itu, untuk memperjelas diagnosis, diperlukan tomografi komputer pada organ dada dan pemeriksaan ultrasonografi jantung. Patologi ini sering terjadi bersamaan dengan penyakit Horner. Seringkali timbul nyeri tajam di jantung atau di belakang tulang dada, mati rasa di daerah tertentu, sakit kepala, diare, inkontinensia urin, tekanan darah tinggi dan nyeri di perut. Bahaya khususnya adalah terjadinya koma dan kejang. Sindrom Horner biasanya diklasifikasikan sebagai penyakit pada sistem kardiovaskular, kelainan yang menyebabkan perubahan degeneratif ekstensif pada otak.