Het Horner-syndroom

Het Horner-syndroom: symptomen, oorzaken en behandeling

Het Horner-syndroom, genoemd naar de Zwitserse oogarts Johann Friedrich Horner, is een neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door een complex van symptomen die gepaard gaan met schade aan het sympathische zenuwstelsel in het gezicht. Dit syndroom kan verschillende oorzaken hebben en heeft bepaalde klinische manifestaties.

De belangrijkste symptomen van het Horner-syndroom zijn onder meer:

1. Ptosis (afhangen van het bovenste ooglid) is een van de meest karakteristieke manifestaties van het syndroom. Ptosis wordt veroorzaakt door verlamming van de kleine spieren van het bovenste ooglid, verantwoordelijk voor de verhoging ervan.
2. Miosis (vernauwing van de pupil) - schade aan sympathische vezels leidt tot onvrijwillige vernauwing van de pupil.
3. Anihidrosis (gebrek aan zweten) - Het Horner-syndroom kan ook leiden tot verminderd zweten in het gezicht, wat leidt tot een droge huid.

Het Horner-syndroom kan worden veroorzaakt door een verscheidenheid aan ziekten en verwondingen, waaronder:

1. Schade aan het sympathische zenuwstelsel veroorzaakt door een tumor, verwonding of infectie.
2. Bloedvataandoeningen zoals beroerte of aneurysma.
3. Bijwerkingen van bepaalde medicijnen.
4. Aangeboren afwijkingen of genetische aandoeningen.

Om het Horner-syndroom te diagnosticeren, kan uw arts verschillende tests uitvoeren, waaronder neuroimaging (zoals een MRI- of CT-scan van de hersenen), reflextests voor pupilvernauwing en zweettests.

De behandeling van het Horner-syndroom hangt af van de oorzaak. In sommige gevallen, als de onderliggende oorzaak kan worden geëlimineerd, kunnen de symptomen van het syndroom verminderen of volledig verdwijnen. In het geval van een tumor kan bijvoorbeeld een operatie nodig zijn om deze te verwijderen. Als het syndroom wordt veroorzaakt door een vaataandoening, kan medicatie of chirurgische correctie nodig zijn.

In sommige gevallen, wanneer de oorzaak niet volledig kan worden geëlimineerd, wordt symptomatische behandeling uitgevoerd om de manifestaties van het Horner-syndroom te verlichten. Dit kan het voorschrijven van medicijnen omvatten om de spiertonus te verbeteren of de sympathische functie te herstellen.

Concluderend is het Horner-syndroom een ​​neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door symptomen die verband houden met schade aan het sympathische zenuwstelsel in het gezicht. Vroegtijdig overleg met een arts als er een vermoeden bestaat van het Horner-syndroom is belangrijk om de oorzaak te achterhalen en een passende behandeling voor te schrijven. Moderne diagnostische en therapeutische methoden kunnen de symptomen verlichten en de levenskwaliteit van patiënten die aan dit syndroom lijden verbeteren. Als u het Horner-syndroom vermoedt, raadpleeg dan uw arts voor professionele medische hulp.

Het Horner-syndroom is een erfelijke aandoening die in verschillende vormen voorkomt, waaronder aangeboren hartafwijkingen, afwijkingen aan meerdere ledematen en buik, en disfunctie van het zenuwstelsel, het gezichtsvermogen, het gehoor en de motoriek. Dit kan tot ernstige gevolgen in iemands leven leiden, dus een tijdige diagnose en behandeling zijn noodzakelijk. In dit artikel zullen we kijken naar de belangrijkste aspecten van het **horner-syndroom**, de symptomen, oorzaken, diagnosemethoden en behandeling.

Ganger-syndroom (Horner-Bonnevie-syndroom) is een familiale plexopathie met progressieve dementie. Het syndroom gaat gepaard met microcytaire anemie, die soms kan worden overwonnen door intraveneuze toediening van cyanocobalamine (vitamine B12) of foliumzuur. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van telangiectasia, trombose van kleine slagaders en vasculaire aandoeningen van het centrale zenuwstelsel. Progressieve bewustzijnsstoornissen worden waargenomen met compressie van de bloed-hersenbarrière, vertroebeling van het hoornvlies en verhoogde botfragiliteit. Behandeling in de tweede fase van een denkstoornis omvat de toediening van strychnine, vaatverwijders en aspirine. Om de weefselweerstand tegen ischemische aandoeningen te vergroten, is intraveneuze druppelinfusie van kalmerende middelen (bromazepine) in combinatie met flavinezuur geïndiceerd (0,02 g natriumadenosinetrifosfaat, opgelost in 4 ml van een 9% oplossing van isotoon natriumchloride; vervolgens in 1 ml natriumchloride). aan de resulterende oplossing wordt geleidelijk 0,1 g magnesiumsulfaat en 0,3 g bromazepam toegevoegd.

**Belangrijkste symptomen van *Horner-syndroom*** *Horner-syndroom manifesteert zich door een gevoel van kilheid in de ledematen. Wanneer het gezicht van de patiënt zich in een rustige positie bevindt, worden de aderen die zich erop bevinden merkbaar. Na verloop van tijd is er gevoelloosheid van het kniegewricht en een afname van het volume. Visusstoornissen treden op tegen de achtergrond van overmatige tranenvloed. Er is een daling van de gezichtsscherpte. Het klinische beeld van het Horner-syndroom is dus niet-specifiek en soms is het moeilijk om deze specifieke ziekte te diagnosticeren. Om de diagnose te verduidelijken zijn daarom computertomografie van de borstorganen en echografisch onderzoek van het hart vereist. Deze pathologieën komen vaak parallel met de ziekte van Horner voor. Vaak zijn er scherpe pijnen in het hart of achter het borstbeen, gevoelloosheid in bepaalde gebieden, hoofdpijn, diarree, urine-incontinentie, hoge bloeddruk en pijn in de buik. Van bijzonder gevaar is het optreden van coma en convulsies. Het Horner-syndroom wordt gewoonlijk geclassificeerd als een ziekte van het cardiovasculaire systeem, waarvan de aandoeningen uitgebreide degeneratieve veranderingen in de hersenen veroorzaken.