La sindrome di Horner

Sindrome di Horner: sintomi, cause e trattamento

La sindrome di Horner, dal nome dell'oftalmologo svizzero Johann Friedrich Horner, è un disturbo neurologico caratterizzato da un complesso di sintomi associati a danni al sistema nervoso simpatico nell'area facciale. Questa sindrome può verificarsi per vari motivi e presenta alcune manifestazioni cliniche.

I principali sintomi della sindrome di Horner includono quanto segue:

1. La ptosi (abbassamento della palpebra superiore) è una delle manifestazioni più caratteristiche della sindrome. La ptosi è causata dalla paralisi dei piccoli muscoli della palpebra superiore, responsabili del suo innalzamento.
2. Miosi (costrizione della pupilla): il danno alle fibre simpatiche porta alla costrizione involontaria della pupilla.
3. Aniidrosi (mancanza di sudorazione) - La sindrome di Horner può anche causare una ridotta sudorazione del viso, che porta alla secchezza della pelle.

La sindrome di Horner può essere causata da una varietà di malattie e lesioni, tra cui:

1. Danni al sistema nervoso simpatico causati da un tumore, una lesione o un’infezione.
2. Disturbi vascolari come ictus o aneurisma.
3. Effetti collaterali di alcuni farmaci.
4. Anomalie congenite o malattie genetiche.

Per diagnosticare la sindrome di Horner, il medico può eseguire una serie di test, tra cui neuroimaging (come una risonanza magnetica o una TC del cervello), test del riflesso di costrizione della pupilla e test della sudorazione.

Il trattamento per la sindrome di Horner dipende dalla sua causa. In alcuni casi, se la causa sottostante può essere eliminata, i sintomi della sindrome possono diminuire o scomparire completamente. Ad esempio, nel caso di un tumore, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per rimuoverlo. Se la sindrome è causata da un disturbo vascolare, potrebbero essere necessari farmaci o una correzione chirurgica.

In alcuni casi, quando la causa non può essere completamente eliminata, viene effettuato un trattamento sintomatico per alleviare le manifestazioni della sindrome di Horner. Ciò può includere la prescrizione di farmaci per migliorare il tono muscolare o ripristinare la funzione simpatica.

In conclusione, la sindrome di Horner è un disturbo neurologico caratterizzato da sintomi associati a danni al sistema nervoso simpatico nella zona facciale. La consultazione precoce con un medico se si sospetta la sindrome di Horner è importante per identificarne la causa e prescrivere un trattamento appropriato. I moderni metodi diagnostici e terapeutici possono alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa sindrome. Se sospetti la sindrome di Horner, assicurati di consultare il tuo medico per cure mediche professionali.

La sindrome di Horner è una malattia ereditaria che si manifesta in una varietà di forme, tra cui difetti cardiaci congeniti, anomalie multiple degli arti e addominali e disfunzione del sistema nervoso, della vista, dell'udito e delle capacità motorie. Ciò può portare a gravi conseguenze nella vita di una persona, quindi sono necessari diagnosi e trattamento tempestivi. In questo articolo esamineremo gli aspetti principali della **sindrome di Horner**, i suoi sintomi, le cause, i metodi di diagnosi e trattamento.

La sindrome di Ganger (sindrome di Horner-Bonnevie) è una plessopatia familiare con demenza progressiva. La sindrome è associata ad anemia microcitica, che talvolta può essere superata con la somministrazione endovenosa di cianocobalamina (vitamina B12) o acido folico. È caratterizzata dalla presenza di teleangectasie, trombosi delle piccole arterie e disturbi vascolari del sistema nervoso centrale. Si osservano disturbi progressivi della coscienza con compressione della barriera ematoencefalica, opacità della cornea e aumento della fragilità ossea. Il trattamento nella seconda fase del disturbo del pensiero prevede la somministrazione di stricnina, vasodilatatori e aspirina. Per aumentare la resistenza dei tessuti ai disturbi ischemici è indicata la somministrazione endovenosa di tranquillanti (bromazepina) in combinazione con acido flavinico (0,02 g di sodio adenosina trifosfato, sciolti in 4 ml di una soluzione isotonica di cloruro di sodio al 9%; quindi in 1 ml di alla soluzione risultante aggiungere gradualmente 0,1 g di solfato di magnesio e 0,3 g di bromazepam).

**Principali sintomi della *sindrome di Horner*** *La sindrome di Horner si manifesta con una sensazione di freddo alle estremità. Quando il viso del paziente è in una posizione calma, le vene che si trovano su di esso diventano evidenti. Nel tempo, si verifica intorpidimento dell'articolazione del ginocchio e diminuzione del suo volume. Il deterioramento della vista si verifica sullo sfondo di un'eccessiva lacrimazione. C'è un calo dell'acuità visiva. Pertanto, il quadro clinico della sindrome di Horner non è specifico e talvolta è difficile diagnosticare questa particolare malattia. Pertanto, per chiarire la diagnosi, sono necessari la tomografia computerizzata degli organi del torace e l'esame ecografico del cuore. Queste patologie si verificano spesso in parallelo con la malattia di Horner. Spesso si avvertono dolori acuti al cuore o dietro lo sterno, intorpidimento in alcune zone, mal di testa, diarrea, incontinenza urinaria, pressione alta e dolore all'addome. Di particolare pericolo è il verificarsi di coma e convulsioni. La sindrome di Horner è solitamente classificata come una malattia del sistema cardiovascolare, i cui disturbi causano estesi cambiamenti degenerativi nel cervello.