Horner Sendromu

Horner sendromu: belirtileri, nedenleri ve tedavisi

Adını İsviçreli göz doktoru Johann Friedrich Horner'dan alan Horner sendromu, yüz bölgesindeki sempatik sinir sisteminin hasar görmesi ile ilişkili bir dizi semptomla karakterize nörolojik bir hastalıktır. Bu sendrom çeşitli nedenlerden dolayı ortaya çıkabilir ve belirli klinik belirtilere sahiptir.

Horner sendromunun ana semptomları aşağıdakileri içerir:

1. Pitozis (üst göz kapağının sarkması) sendromun en karakteristik belirtilerinden biridir. Pitozis, üst göz kapağının yükselmesinden sorumlu olan küçük kaslarının felcinden kaynaklanır.
2. Miosis (gözbebeğinin daralması) - sempatik liflerin hasar görmesi, gözbebeğinin istemsiz daralmasına yol açar.
3. Anihidroz (terleme eksikliği) - Horner sendromu aynı zamanda yüzdeki terlemenin bozulmasına da neden olabilir ve bu da cildin kurumasına yol açar.

Horner sendromuna aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli hastalıklar ve yaralanmalar neden olabilir:

1. Bir tümör, yaralanma veya enfeksiyonun neden olduğu sempatik sinir sisteminde hasar.
2. İnme veya anevrizma gibi damar bozuklukları.
3. Bazı ilaçların yan etkileri.
4. Konjenital anormallikler veya genetik bozukluklar.

Horner sendromunu teşhis etmek için doktorunuz nörogörüntüleme (beynin MRI veya BT taraması gibi), gözbebeği daralma refleks testleri ve terleme testleri dahil olmak üzere çeşitli testler yapabilir.

Horner sendromunun tedavisi nedenine bağlıdır. Bazı durumlarda altta yatan neden ortadan kaldırılabilirse sendromun belirtileri azalabilir veya tamamen ortadan kalkabilir. Örneğin, bir tümör durumunda, onu çıkarmak için ameliyat gerekebilir. Sendroma damarsal bir bozukluk neden oluyorsa ilaç tedavisi veya cerrahi düzeltme gerekebilir.

Bazı durumlarda, nedenin tamamen ortadan kaldırılamadığı durumlarda Horner sendromunun belirtilerini hafifletmek için semptomatik tedavi uygulanır. Bu, kas tonusunu iyileştirmek veya sempatik işlevi yeniden sağlamak için ilaç reçete etmeyi içerebilir.

Sonuç olarak Horner sendromu, yüz bölgesindeki sempatik sinir sistemi hasarına bağlı semptomlarla karakterize nörolojik bir hastalıktır. Horner sendromundan şüpheleniliyorsa bir doktora erken danışmak, sebebini belirlemek ve uygun tedaviyi reçete etmek için önemlidir. Modern teşhis ve tedavi yöntemleri, bu sendromdan muzdarip hastaların semptomlarını hafifletebilir ve yaşam kalitesini iyileştirebilir. Horner sendromundan şüpheleniyorsanız profesyonel tıbbi yardım için mutlaka doktorunuza danışın.

Horner sendromu, doğuştan kalp kusurları, çoklu uzuv ve karın anormallikleri ve sinir sistemi, görme, işitme ve motor becerilerde işlev bozukluğu dahil olmak üzere çeşitli şekillerde ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır. Bu, bir kişinin hayatında ciddi sonuçlara yol açabilir, bu nedenle zamanında teşhis ve tedavi gereklidir. Bu yazıda **horner sendromunun** ana yönlerine, semptomlarına, nedenlerine, tanı ve tedavi yöntemlerine bakacağız.

Ganger sendromu (Horner-Bonnevie sendromu), ilerleyici demansla seyreden ailesel bir pleksopatidir. Sendrom, bazen intravenöz siyanokobalamin (B12 vitamini) veya folik asit uygulamasıyla aşılabilen mikrositik anemi ile ilişkilidir. Telenjiektazi, küçük arterlerin trombozu ve merkezi sinir sisteminin vasküler bozukluklarının varlığı ile karakterizedir. Kan-beyin bariyerinin sıkışması, korneanın donuklaşması ve kemik kırılganlığının artmasıyla birlikte ilerleyici bilinç bozuklukları gözlenir. İkinci aşama düşünce bozukluğunun tedavisi striknin, vazodilatörler ve aspirinin uygulanmasını içerir. İskemik bozukluklara karşı doku direncini arttırmak için, flavinik asit ile kombinasyon halinde sakinleştiricilerin (bromazepin) intravenöz damla uygulaması endikedir (0.02 g sodyum adenosin trifosfat, 4 ml% 9'luk izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde çözünmüş; daha sonra 1 ml sodyum klorür içinde çözülmüş). elde edilen çözeltiye yavaş yavaş 0,1 g magnezyum sülfat ve 0,3 g bromazepam eklenir).

** *Horner sendromunun ana semptomları*** *Horner sendromu, ekstremitelerde üşüme hissiyle kendini gösterir. Hastanın yüzü sakin bir pozisyonda olduğunda üzerindeki damarlar belirgin hale gelir. Zamanla diz ekleminde uyuşukluk ve hacminde azalma olur. Aşırı lakrimasyonun arka planında görme bozukluğu meydana gelir. Görme keskinliğinde azalma var. Bu nedenle Horner sendromunun klinik tablosu spesifik değildir ve bazen bu özel hastalığın teşhis edilmesi zordur. Bu nedenle tanıyı netleştirmek için göğüs organlarının bilgisayarlı tomografisi ve kalbin ultrason muayenesi gereklidir. Bu patolojiler sıklıkla Horner hastalığına paralel olarak ortaya çıkar. Çoğu zaman kalpte veya göğüs kemiğinin arkasında keskin ağrılar, belirli bölgelerde uyuşukluk, baş ağrıları, ishal, idrar kaçırma, yüksek tansiyon ve karın ağrısı görülür. Özellikle tehlikeli olan koma ve kasılmaların ortaya çıkmasıdır. Horner sendromu genellikle kardiyovasküler sistemin bir hastalığı olarak sınıflandırılır ve bozuklukları beyinde kapsamlı dejeneratif değişikliklere neden olur.