Hội chứng Horner

Hội chứng Horner: triệu chứng, nguyên nhân và cách điều trị

Hội chứng Horner, được đặt theo tên của bác sĩ nhãn khoa người Thụy Sĩ Johann Friedrich Horner, là một chứng rối loạn thần kinh đặc trưng bởi một loạt các triệu chứng liên quan đến tổn thương hệ thần kinh giao cảm ở vùng mặt. Hội chứng này có thể xảy ra do nhiều nguyên nhân khác nhau và có những biểu hiện lâm sàng nhất định.

Các triệu chứng chính của hội chứng Horner bao gồm:

1. Ptosis (sụp mí mắt trên) là một trong những biểu hiện đặc trưng nhất của hội chứng. Sụp mi xảy ra do tình trạng tê liệt các cơ nhỏ của mí mắt trên, khiến mí mắt bị nâng lên.
2. Miosis (co thắt đồng tử) - tổn thương các sợi giao cảm dẫn đến co thắt đồng tử không tự chủ.
3. Anihidrosis (thiếu tiết mồ hôi) - Hội chứng Horner cũng có thể gây ra tình trạng giảm tiết mồ hôi ở mặt, dẫn đến khô da.

Hội chứng Horner có thể do nhiều loại bệnh và chấn thương gây ra, bao gồm:

1. Tổn thương hệ thần kinh giao cảm do khối u, chấn thương hoặc nhiễm trùng.
2. Rối loạn mạch máu như đột quỵ hoặc phình động mạch.
3. Tác dụng phụ của một số loại thuốc.
4. Bất thường bẩm sinh hoặc rối loạn di truyền.

Để chẩn đoán hội chứng Horner, bác sĩ có thể thực hiện nhiều xét nghiệm khác nhau, bao gồm hình ảnh thần kinh (chẳng hạn như chụp MRI hoặc CT não), xét nghiệm phản xạ co đồng tử và xét nghiệm đổ mồ hôi.

Điều trị hội chứng Horner phụ thuộc vào nguyên nhân của nó. Trong một số trường hợp, nếu loại bỏ được nguyên nhân cơ bản thì các triệu chứng của hội chứng có thể giảm hoặc biến mất hoàn toàn. Ví dụ, trong trường hợp khối u, có thể phải phẫu thuật để loại bỏ nó. Nếu hội chứng là do rối loạn mạch máu, có thể cần phải dùng thuốc hoặc phẫu thuật.

Trong một số trường hợp, khi không thể loại bỏ hoàn toàn nguyên nhân, việc điều trị triệu chứng được thực hiện để làm giảm các biểu hiện của hội chứng Horner. Điều này có thể bao gồm việc kê đơn thuốc để cải thiện trương lực cơ hoặc phục hồi chức năng giao cảm.

Tóm lại, hội chứng Horner là một rối loạn thần kinh được đặc trưng bởi các triệu chứng liên quan đến tổn thương hệ thần kinh giao cảm ở vùng mặt. Việc tư vấn sớm với bác sĩ nếu nghi ngờ mắc hội chứng Horner là rất quan trọng để xác định nguyên nhân và kê đơn điều trị thích hợp. Các phương pháp chẩn đoán và điều trị hiện đại có thể làm giảm bớt các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống của những bệnh nhân mắc hội chứng này. Nếu bạn nghi ngờ mắc hội chứng Horner, hãy nhớ tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ để được chăm sóc y tế chuyên nghiệp.

Hội chứng Horner là một rối loạn di truyền xảy ra dưới nhiều dạng khác nhau, bao gồm dị tật tim bẩm sinh, bất thường ở nhiều chi và bụng, rối loạn chức năng hệ thần kinh, thị giác, thính giác và kỹ năng vận động. Điều này có thể dẫn đến những hậu quả nghiêm trọng trong cuộc sống của một người, vì vậy việc chẩn đoán và điều trị kịp thời là cần thiết. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét các khía cạnh chính của **hội chứng Horner**, các triệu chứng, nguyên nhân, phương pháp chẩn đoán và điều trị.

Hội chứng Ganger (hội chứng Horner-Bonnevie) là một bệnh lý đám rối thần kinh gia đình với chứng mất trí nhớ tiến triển. Hội chứng này có liên quan đến thiếu máu hồng cầu nhỏ, đôi khi có thể khắc phục bằng cách tiêm tĩnh mạch cyanocobalamin (vitamin B12) hoặc axit folic. Nó được đặc trưng bởi sự hiện diện của telangiectasia, huyết khối động mạch nhỏ và rối loạn mạch máu của hệ thần kinh trung ương. Các rối loạn ý thức tiến triển được quan sát thấy khi hàng rào máu não bị chèn ép, giác mạc mờ và xương dễ gãy hơn. Điều trị rối loạn tư duy giai đoạn thứ hai bao gồm sử dụng strychnine, thuốc giãn mạch và aspirin. Để tăng sức đề kháng của mô đối với các rối loạn thiếu máu cục bộ, chỉ định tiêm tĩnh mạch thuốc an thần nhỏ giọt (bromazepine) kết hợp với axit flavinic (0,02 g natri adenosine triphosphate, hòa tan trong 4 ml dung dịch natri clorua đẳng trương 9%; sau đó trong 1 ml dung dịch dung dịch thu được thêm dần 0,1 g magie sunfat và 0,3 g bromazepam).

**Các triệu chứng chính của *Hội chứng Horner*** *Hội chứng Horner được biểu hiện bằng cảm giác ớn lạnh ở tứ chi. Khi khuôn mặt của bệnh nhân ở tư thế bình tĩnh, các tĩnh mạch nằm trên đó sẽ trở nên rõ ràng. Theo thời gian, khớp gối bị tê và giảm thể tích. Suy giảm thị lực xảy ra do chảy nước mắt quá nhiều. Có sự sụt giảm thị lực. Vì vậy, hình ảnh lâm sàng của hội chứng Horner không đặc hiệu và đôi khi rất khó chẩn đoán căn bệnh đặc biệt này. Vì vậy, để làm rõ chẩn đoán, cần phải chụp cắt lớp vi tính các cơ quan ngực và siêu âm tim. Những bệnh lý này thường xảy ra song song với bệnh Horner. Thường có những cơn đau nhói ở tim hoặc sau xương ức, tê ở một số vùng, nhức đầu, tiêu chảy, tiểu không tự chủ, huyết áp cao và đau bụng. Nguy hiểm đặc biệt là sự xuất hiện của hôn mê và co giật. Hội chứng Horner thường được phân loại là một bệnh của hệ thống tim mạch, các rối loạn gây ra những thay đổi thoái hóa sâu rộng trong não.