Síndrome de Horner

Síndrome de Horner: sintomas, causas e tratamento

A síndrome de Horner, em homenagem ao oftalmologista suíço Johann Friedrich Horner, é um distúrbio neurológico caracterizado por um complexo de sintomas associados a danos ao sistema nervoso simpático na região facial. Esta síndrome pode ocorrer por vários motivos e apresenta certas manifestações clínicas.

Os principais sintomas da síndrome de Horner incluem o seguinte:

1. A ptose (queda da pálpebra superior) é uma das manifestações mais características da síndrome. A ptose é causada pela paralisia dos pequenos músculos da pálpebra superior, responsáveis ​​pela sua elevação.
2. Miose (constrição da pupila) - danos às fibras simpáticas levam à constrição involuntária da pupila.
3. Aniidrose (falta de suor) – A síndrome de Horner também pode causar sudorese prejudicada no rosto, o que leva ao ressecamento da pele.

A síndrome de Horner pode ser causada por uma variedade de doenças e lesões, incluindo:

1. Danos ao sistema nervoso simpático causados ​​por tumor, lesão ou infecção.
2. Distúrbios vasculares, como acidente vascular cerebral ou aneurisma.
3. Efeitos colaterais de certos medicamentos.
4. Anomalias congênitas ou distúrbios genéticos.

Para diagnosticar a síndrome de Horner, seu médico pode realizar uma variedade de testes, incluindo neuroimagem (como ressonância magnética ou tomografia computadorizada do cérebro), testes de reflexo de constrição da pupila e testes de suor.

O tratamento da síndrome de Horner depende da sua causa. Em alguns casos, se a causa subjacente puder ser eliminada, os sintomas da síndrome podem diminuir ou desaparecer completamente. Por exemplo, no caso de um tumor, pode ser necessária uma cirurgia para removê-lo. Se a síndrome for causada por um distúrbio vascular, pode ser necessária medicação ou correção cirúrgica.

Em alguns casos, quando a causa não pode ser completamente eliminada, é realizado tratamento sintomático para aliviar as manifestações da síndrome de Horner. Isso pode incluir a prescrição de medicamentos para melhorar o tônus ​​muscular ou restaurar a função simpática.

Concluindo, a síndrome de Horner é um distúrbio neurológico caracterizado por sintomas associados a danos ao sistema nervoso simpático na região facial. A consulta precoce com um médico em caso de suspeita de síndrome de Horner é importante para identificar sua causa e prescrever o tratamento adequado. Métodos diagnósticos e terapêuticos modernos podem aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes que sofrem desta síndrome. Se você suspeitar da síndrome de Horner, consulte seu médico para obter atendimento médico profissional.

A síndrome de Horner é um distúrbio hereditário que ocorre em uma variedade de formas, incluindo defeitos cardíacos congênitos, múltiplas anomalias abdominais e de membros e disfunção do sistema nervoso, visão, audição e habilidades motoras. Isso pode levar a consequências graves na vida de uma pessoa, por isso são necessários diagnóstico e tratamento oportunos. Neste artigo veremos os principais aspectos da **síndrome de Horner**, seus sintomas, causas, métodos de diagnóstico e tratamento.

A síndrome de Ganger (síndrome de Horner-Bonnevie) é uma plexopatia familiar com demência progressiva. A síndrome está associada à anemia microcítica, que às vezes pode ser superada pela administração intravenosa de cianocobalamina (vitamina B12) ou ácido fólico. Caracteriza-se pela presença de telangiectasia, trombose de pequenas artérias e distúrbios vasculares do sistema nervoso central. Distúrbios progressivos da consciência são observados com compressão da barreira hematoencefálica, opacidades da córnea e aumento da fragilidade óssea. O tratamento no segundo estágio do transtorno de pensamento envolve a administração de estricnina, vasodilatadores e aspirina. Para aumentar a resistência dos tecidos aos distúrbios isquêmicos, é indicada a administração intravenosa de tranquilizantes (bromazepina) em combinação com ácido flavínico (0,02 g de adenosina trifosfato de sódio, dissolvido em 4 ml de uma solução isotônica de cloreto de sódio a 9%; depois em 1 ml de à solução resultante, adicione gradualmente 0,1 g de sulfato de magnésio e 0,3 g de bromazepam).

**Principais sintomas da *síndrome de Horner*** *A síndrome de Horner se manifesta por uma sensação de frio nas extremidades. Quando o rosto do paciente está calmo, as veias nele localizadas tornam-se visíveis. Com o tempo, ocorre dormência na articulação do joelho e diminuição do seu volume. A deficiência visual ocorre no contexto de lacrimejamento excessivo. Há uma queda na acuidade visual. Assim, o quadro clínico da síndrome de Horner é inespecífico e às vezes é difícil diagnosticar esta doença específica. Portanto, para esclarecer o diagnóstico, são necessárias tomografia computadorizada dos órgãos do tórax e exame ultrassonográfico do coração. Estas patologias ocorrem frequentemente em paralelo com a doença de Horner. Muitas vezes há dores agudas no coração ou atrás do esterno, dormência em certas áreas, dores de cabeça, diarreia, incontinência urinária, pressão alta e dor abdominal. De particular perigo é a ocorrência de coma e convulsões. A síndrome de Horner é geralmente classificada como uma doença do sistema cardiovascular, cujos distúrbios causam extensas alterações degenerativas no cérebro.